Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.
Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Samtalegrupper for deg mellom 15 og 25 år. Bli med!
Foreningen for hjertesyk barn inviterer til nye samtalegrupper for ungdom mellom 15 og 25 år i Trondheim helgen 30. august -1. september og på Sørlandet helgen 20.-22. september. Send påmelding til pia@ffhb.no nå.
Hva skjer?
- Dere blir en ungdomsgruppe på ca. 10 stykker
- Dere snakker om det som opptar dere
- To unge voksne som har vært med i gruppe tidligere deltar i gruppa sammen
med Merethe som er gruppeleder.
Hva får du?
- Gratis reise, hotell og god mat
- Samvær med andre hjerteungdommer
- Noen å snakke sammen med som vet hvordan det er å være ungdom med hjertefeil
- Kanskje en ny venn
Påmelding kan du sende allerede nå på mail til pia@ffhb.no. Send navn, mobil og bosted. Vi holder deg oppdater framover når flere detaljer er på plass og det er på tide å ordne reise og gi annen praktisk informasjon.
Last ned invitasjon
(invitasjon-til-ungdomssamling_aug.sept_trondheim_sorlandet_2019.pdf, 314kB)
Del dette innholdet:
Aktuelt
Viktig person for FFHBs arbeid er gått bort
Det var med stor sorg og vemod vi mottok budskapet om at tidligere kontaktpsykolog Elin Hordvik er død. Mange medlemmer i Foreningen for hjertesyke barn vil minnes henne med takknemlighet og respekt.
Viktig person for FFHBs arbeid er gått bort - les hele saken
Nytt om korona og hjertesyke barn – februar 2021
– Det er lite smitte i barnebefolkningen generelt og vi har sett svært lite Covid-19-sykdom hos barn med medfødt hjertefeil, sier overlege Thomas Möller. Ifølge Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet er det ingen endringer når det gjelder hvilke barn som regnes som risikogruppe for alvorlig forløp. Nytt er imidlertid at ungdom 16-17 år med alvorlig pulmonal hypertensjon under behandling med Remodulin®-pumpe nå kan vurderes for vaksinasjon.
Nytt om korona og hjertesyke barn – februar 2021 - les hele saken
Genetisk hjertesykdom i Foreningen for hjertesyke barn
Gjennom de siste årene har Foreningen for hjertesyke barn gjennomført
store satsninger for barn og familier med ulike former for genetisk
hjertesykdom. Spesielt på tre områder har satsningen vært stor.
Forfatter: Marte Jystad, spesialrådgiver i FFHB
Genetisk hjertesykdom i Foreningen for hjertesyke barn - les hele saken
>> Se alle nyheter
