Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Erik Skarrud er gjenvalgt som leder for Foreningen for hjertesyke barns landsstyre, for sin tredje periode. - Tusen takk for tilliten, både for egen del og på vegne av hele landsstyret, sa en stolt og ytmyk nyvalgt leder. Han lover å fortsette med og videreutvikle alt det viktige arbeidet for de hjertesyke barna som foreningen er i full gang med.
- Jeg er stolt fordi vi gjør en viktig jobb for dem som er aller mest sårbare, barna født med en hjertefeil, og fordi vi med vårt arbeid kan hjelpe dem over noen vanskelige kneiker og med noen veivalg i livet. Vår jobb er å utgjøre en forskjell i livene deres, sa styrelederen og understreker at han er glad for at det betegnenede ordet "omsorg", sammen med "offensiv" nå er en av foreningens to verdier.
Det nyvalgte landsstyret i Foreningen for hjertesyke barn er per 22.4.2018:
Leder Erik Skarrud Sør-Trøndelag
Nestleder Gunnar Geirhovd Oslo/Akershus
Region Øst Stig Flesland Oslo/Akershus
Region Sør Elin Simonsen Vest-Agder
Region Vest Karina Høvik Indrearne Hordaland
Region Midt Kristin O. Mellingsæter Sør-Trøndelag
Region Nord Bjørgunn Brones
På helgens landsmøte ble budsjett og handlingsplaner vedtatt, ny merkevareplattform godkjent og viktige utviklingsområder for foreningen diskutert. Blant annet ble det opprettet et livsløpsutvalg som i samarbeid med Voksne med medfødt hjertefeil (VMH) skal se på organisasjonenes livsløpsoppfølging. Erik Skarrud, som ledet merkevareutvalgets arbeid med ny plattform, kunne fortelle at diskusjonene i dette utvalget har vært både eksistensielle og grunnleggende.
- Hva er egentlig et godt liv, spurte han retorisk som et eksempel, og viste til vår visjon om at alle hjertesyke barn skal ha et godt liv, som reiser mange store og viktige spørsmål. I denne forbindelse understreket styrelederen også betydningen av forskning og at det opparbeides mer og ny kunnskap og hvordan redde og hjelpe barn og voksne med medfødt hjertefeil.
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler. I 2024 skal vi dele ut opptil NOK 700 000 til forskningsprosjekter som kan bedre livssituasjonen til hjertebarn og deres familier.
Søknadsfrist er 1. september 2024.
Nå er innkalling til landsmøtet 2024 i november sendt ut. Vi gleder oss til 2. og 3. november, hvor mange skal møtes i Bodø for å stake ut veien videre for Foreningen for hjertesyke barn. Visste du at alle som er medlemmer i foreningen kan sende inn saker og forslag til landsmøtet?
Nasjonalforeningens hjerteforskningspris for 2024 er tildelt professor og kardiolog Kristina Hermann Haugaa. Hun mottok prisen for sitt mangeårige arbeid med genetisk hjertesykdom.
Foreningen for hjertesyke barn gratulerer så mye, og ser fram til et fortsatt godt samarbeid i årene som kommer.
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000