Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn diskuterer forskning med stortingspolitikere
Onsdag 28. desember var Foreningen for hjertesyke barns fagsjef og generalsekretær på Stortinget og møtte Sylvi Listhaug i Frps helsepolitiske fraksjon. - Vi hadde noen gode diskusjoner rundt politikernes rolle og ansvar for å løfte denne problemstillingen frem, sier generalsekretær Helene Thon.
Temaet for møtet var at barn er underprioritert når det bevilges penger til forskning. Kartlegging viser at kun 10 prosent av forskningsmidler fra de regionale helseforetakene går til forskning på barn. Denne skjevheten må også politikerne ta ansvar for og bidra til å redusere. Barn har samme rett som voksne til å få kunnskapsbasert behandling og oppfølging.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Adas tant og tegnefjas
– Jeg har tegna bestandig, så lenge jeg kan huske egentlig, sier Ada Emilie Aalberg Opsahl (20), alias Tegnefjas. Hun er født med en alvorlig hjertefeil. Den har begrenset henne en del ved fysisk aktivitet, men aldri ved tegneblokka eller på teaterscenen. Nå drømmer Ada om å leve av kunsten.
Sommertid i Foreningen for hjertesyke barn
Fra 20. juni og frem til 15. august har vi sommertid og noe redusert tilgjengelighet i administrasjonen i Foreningen for hjertesyke barn. Telefonen vil være betjent fra klokken 10-14, mandag til fredag. I uke 30 og 31 er telefonen stengt og kontoret lukket.
Hjertebarnkalenderen 2023 er nå til salgs
Hjertebarnkalenderen for 2023 er klar for salg. Dette året er den fylt med flotte bilder av hjertebarn fra hele landet - tatt av familiene selv. Ønsker du å kjøpe kalenderen, bestill den her.
>> Se alle nyheter
