Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Familiesamling for dem som har mistet

Illustrasjonsbilde av hender som holder kaffebønner med form som hjerte

Helgen 26.-28. august arrangerer Ressursgruppa i FFHB familiesamling på Hurdalsenteret i Hurdal for familier som har mistet et hjertesykt barn.

Dette blir en fin anledning til å møte andre familier som er i  samme situasjon. For dem som har mistet en bror eller søster med hjertefeil kan det være svært verdifullt å møte andre barn eller ungdommer som har opplevd det samme.

Helgen vil bli fylt med aktiviteter, samtaler og masse hygge. En anledning til å utveksle gode minner, erfaringer, gleder og sorger. Ikke minst kan vi nyte det herlige bassenget og boblebadet som Hurdalsenteret har å by på.

På lørdag blir det foredrag av Eli Rygg og Nina L. Benhcke.    

  • Egenandel vil bli satt etter reisetype. Egenandel pr. voksen som kommer med fly er kr 1000,-. Egenandel pr. barn som kommer med fly er kr 500,-. Maks kr 3000,- pr. familie.
  • Egenandel pr. voksen som kommer med bil er kr 750,-. Egenandel pr. barn som kommer med bil er kr 300,-.  Maks kr 2400,- pr. familie.
  • Dette dekker reise, opphold og mat.
  • Påmeldingsfrist er 15. juni.

For mer informasjon og påmelding, ta kontakt med ressursgruppa i FFHB, e-post: ressursgruppa.ffhb@gmail.com

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde av mor med beby med sonde

Når vanlig mat ikke er nok

Kroppen har behov for tilførsel av både energi til drivstoff og næringsstoffer (som proteiner, vitaminer og mineraler) for å vedlikeholde og opprettholde mange ulike funksjoner. Dette får vi via mat og drikke. I denne artikkelen forteller ernæringsfysiolog Åshild Margrethe Lode, om behovet for støtteernæring med sonde når barn ikke får i seg nok næring og holder vekstkurven sin.

Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2022.

Når vanlig mat ikke er nok - les hele saken


Bilde av Henry, tett på

Ville ikke vært noe av dette foruten

– Henry har ingen spesielle utfordringer akkurat nå. De og vi følger med på om noe dukker opp, og det er betryggende, sier Thomas Bakken. Han er pappa til Henry (4 ½), som er født med en kompleks hjertefeil og har vært innrullert i Sørlandet sykehus’ aktive bruk av Tverrfaglig veileder for hjertebarn med alvorlig/kompleks feil.

Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2022.

Ville ikke vært noe av dette foruten - les hele saken


Illustrasjonsbilde av et hjerte tegnet i sand

Deltakere til forskningsprosjekt om barnepalliasjon

Hva trenger barn, søsken og foreldre når barnets helsesituasjon gir forkortet livsløp? Er dette en problenstilling du/dere kjenner igjen, og ønsker dere å delta i en forskningsstudie om dette?

Deltakere til forskningsprosjekt om barnepalliasjon - les hele saken



>> Se alle nyheter

Gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Vipps 112519

Gi en gave

Bli fastgiver

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2020

Illustrasjon: Innsamlingsprosent 2020
Utviklet av Imaker as