Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
100 000 kroner i julegave fra Arntzen de Besche
I begynnelsen av desember fikk Foreningen for hjertesyke barn en gave på 100 000 kroner fra advokatfirmaet Arntzen de Besche, hvor det er de ansatte som har stemt frem at de hjertesyke barna skal motta årets juledonasjon. - Tusen takk for denne rause gaven som kommer godt med i foreningens viktige arbeid for alle barn med hjertefeil!
Arntzen de Besche er blant landets ledende advokatfirmaer og har mer enn 180 ansatte fordelt på kontorer i Oslo, Stavanger og Trondheim. Selskapet bistår norske og internasjonale selskaper, organisasjoner og myndigheter.
Hvert år stemmer de ansatte frem hvilken veldedig organisasjon som skal motta den årlige juledonasjonen.
- Det er svært hyggelig å se engasjementet juledonasjonen får blant våre ansatte, uttaler managing partner Håvard Sandnes. Vi er stolte over å kunne støtte Foreningen for hjertesyke barn i deres viktige arbeid med å gi et godt liv til alle barn med hjertefeil.
Del dette innholdet:
Aktuelt
En bro av hjerter
Tidlig en søndag morgen i slutten av juni 1987 begynte en tre dager gammel gutt en usikker reise. Jeg fulgte ham i ambulansen den første etappen, fra sykehuset i Tønsberg til Fornebu flyplass. Han var på vei til Philadelphia i USA for å opereres for en kompleks hjertefeil, hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Alf Meberg
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
Lasse-liten er blitt Lasse-stor
– Jeg er så takknemlig for livet, sier Lasse Fagereng (33). På slutten av 80-tallet var han hele landets Lasse-liten, kjent for sin livstruende hjertefeil som han mot alle odds overlevde. I dag er han Lasse-stor, pappa til to gutter og fornøyd med det meste i livet.
Forfatter: Hanni Winsvold Petersen
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 3/2021.
Født i koronatid
Johan Aleksander Einangen Holst har levd hele sitt åtte måneder gamle liv i koronatid. At familien bor på et lite sted nord i landet har vært både utfordrende og bra for den lille gutten, som ble født med hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Synnøve Prytz Berset
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
>> Se alle nyheter
