Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

200 000 nordmenn har lastet ned Donorkortappen

Bilde av en mobil med donasjonskort

Donorkort-applikasjonen som Stiftelsen Organdonasjon står bak, har nå passert  200 000 unike nedlastinger. Det gjør appen til en av de mest nedlastede i sitt slag i Norge.

Appen er en digital utgave av Donorkortet, og ble lansert januar 2011. Mange hadde da uttrykt ønske om en utgave av donorkortet som var mer varig, og lettere tilgjengelig. Den første versjonen var til iPhone, med nesten 14.000 nedlastinger bare den første måneden. Snart fulgte også Android- og Windows Phone-utgaver.

– Ved å sende ut en SMS automatisk til de pårørende som føres opp, er appen et viktig hjelpemiddel til å starte samtalen med nærmeste familie. Det er nemlig de som skal bekrefte ditt standpunkt til legene, hvis organdonasjon skulle bli aktuelt, sier sier Aleksander Sekowski, digitalredaktør i Stiftelsen Organdonasjon.

Mange deler ikke med familien
En undersøkelse fra 2015 *) viser at under halvparten av de som ønsker å donere sine organer, har sagt i fra om dette til familien. Den nye transplantasjonsloven fra i fjor, er klar på at det er din vilje som gjelder, men at den må stadfestes.

– Appen er altså en digital løsning på et analogt problem. Det er gledelig å se at stadig flere velger å installere den på sin smarttelefon, og med det redde liv, sier Sekowski.

Fakta om Donorkortappen

  • Digital utgave av donorkortet
  • Finnes til de tre største operativsystemene, iOS, Android og Windows Phone, og er med det tilgjengelig på nesten 98 % av alle norske smarttelefoner
  • Lansert januar 2011, som en av de første i verden i sitt slag
  • Lastet ned over 200 000 ganger
  • En større oppgradering er ventet iløpet av 2017 med nytt utseende og 

*) Ipsos MMI webbuss uke 37 ; 539 intervjuer (18 år+)

Stiftelsen Organdonasjon jobber for at bedre tilgangen på organer for transplantasjoner, ved å informere befolkningen om hva organdonasjon er, og ved å formidle hvor viktig det er at vi alle tar stilling til organdonasjon mens vi lever. Vi jobber også opp mot helsevesen og myndigheter for å sikre at nødvendige ressurser stilles til disposisjon for å redde liv. 

Organdonasjon redder liv!

Del dette innholdet:

Aktuelt

Helene Thon

Statsbudsjettet 2020 – hvor er tildelingene?

– Regjeringen har satt seg nye og ambisiøse overordnede mål for å ivareta personer med nedsatt funksjonsevne/kronisk sykdom. Hvor er tildelingene, lurer generalsekretær i Foreningen for hjertesyke barn, Helene Thon, i sine kommentarer til budsjettet for 2020.

Statsbudsjettet 2020 – hvor er tildelingene? - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Søskensamling:

Søskensamling: "Hva med meg?"

Er du søsken til et barn som har eller har hatt hjertefeil? Da håper vi at du kan delta på vår søskensamling 1.-3. november 2019. Samlingen gjelder søsken i alderen 18-25 år.

Søskensamling: "Hva med meg?" - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Bli med på løp for medfødt hjertefeil

Bli med på løp for medfødt hjertefeil

Lyst til å løpe eller gå for en gave til Foreningen for hjertesyke barn eller Voksne med medfødt hjertefeil? Da kan du bli med på Hjerteløpet på Fornebu den 24. oktober, som arrangeres i forbindelse med Kardiologisk høstmøte 2019. Startkontigenten betales av Boeringer Ingelheim, mens du bestemmer hvem den går til. Bli med, og bidra til bedre helse og en god sak!

Bli med på løp for medfødt hjertefeil - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as