Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

200 000 nordmenn har lastet ned Donorkortappen

Bilde av en mobil med donasjonskort

Donorkort-applikasjonen som Stiftelsen Organdonasjon står bak, har nå passert  200 000 unike nedlastinger. Det gjør appen til en av de mest nedlastede i sitt slag i Norge.

Appen er en digital utgave av Donorkortet, og ble lansert januar 2011. Mange hadde da uttrykt ønske om en utgave av donorkortet som var mer varig, og lettere tilgjengelig. Den første versjonen var til iPhone, med nesten 14.000 nedlastinger bare den første måneden. Snart fulgte også Android- og Windows Phone-utgaver.

– Ved å sende ut en SMS automatisk til de pårørende som føres opp, er appen et viktig hjelpemiddel til å starte samtalen med nærmeste familie. Det er nemlig de som skal bekrefte ditt standpunkt til legene, hvis organdonasjon skulle bli aktuelt, sier sier Aleksander Sekowski, digitalredaktør i Stiftelsen Organdonasjon.

Mange deler ikke med familien
En undersøkelse fra 2015 *) viser at under halvparten av de som ønsker å donere sine organer, har sagt i fra om dette til familien. Den nye transplantasjonsloven fra i fjor, er klar på at det er din vilje som gjelder, men at den må stadfestes.

– Appen er altså en digital løsning på et analogt problem. Det er gledelig å se at stadig flere velger å installere den på sin smarttelefon, og med det redde liv, sier Sekowski.

Fakta om Donorkortappen

  • Digital utgave av donorkortet
  • Finnes til de tre største operativsystemene, iOS, Android og Windows Phone, og er med det tilgjengelig på nesten 98 % av alle norske smarttelefoner
  • Lansert januar 2011, som en av de første i verden i sitt slag
  • Lastet ned over 200 000 ganger
  • En større oppgradering er ventet iløpet av 2017 med nytt utseende og 

*) Ipsos MMI webbuss uke 37 ; 539 intervjuer (18 år+)

Stiftelsen Organdonasjon jobber for at bedre tilgangen på organer for transplantasjoner, ved å informere befolkningen om hva organdonasjon er, og ved å formidle hvor viktig det er at vi alle tar stilling til organdonasjon mens vi lever. Vi jobber også opp mot helsevesen og myndigheter for å sikre at nødvendige ressurser stilles til disposisjon for å redde liv. 

Organdonasjon redder liv!

Del dette innholdet:

Aktuelt

Pia Bråss og Mona Ødegård

Høring på Stortinget om tidlig innsats og inkluderende fellesskap i barnehage, skole og SFO

– Noen av barna har behov for spesialundervisning, veldig mange har behov for tilrettelegging. Alle har behov for å bli sett, forstått og ivaretatt - og at laget rundt dem har god og riktig kompetanse. Tverrfaglig samarbeid er en suksessfaktor, sa Mona Ødegård fra Foreningen for hjertesyke barn, da hun tirsdag 28. januar var på høring i utdannings- og forskningskomiteen på Stortinget om stortingsmeldingen Tett på - tidlig innsats og inkluderende fellesskap i barnehage, skole og SFO.

Høring på Stortinget om tidlig innsats og inkluderende fellesskap i barnehage, skole og SFO - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Kurs for gravide med hjertefeil

Kurs for gravide med hjertefeil

Rikshospitalet ved  GUCH-enheten inviterer  til kurs for pasienter med hjertesykdom som er, har vært eller planlegger å bli gravide. Dagskurset er for både pasienter og deres pårørende. Datoen er 5. mars, og kurset vil bli avholdt på Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet.

Kurs for gravide med hjertefeil - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Internasjonalt arbeidsmøte om fremtidens klaffer

Internasjonalt arbeidsmøte om fremtidens klaffer

16. januar 2020 var et knippe forskere, kirurger, etikere og gründere fra Universitetet i Hannover på besøk ved Oslo Universitetssykehus for å legge frem erfaringer fra de europeiske klaffeprosjektetene ARISE og ESPOIR for det norske fagmiljøet. Hvordan ser fremtidens klaffe-erstatninger ut og hvordan kan fagmiljøene samarbeide, både vitenskapelig og klinisk på tvers av landegrensene, var noe av det som ble diskutert. Møtet var initiert og tilrettelagt av Foreningen for hjertesyke barn.

Internasjonalt arbeidsmøte om fremtidens klaffer - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as