Gå til innholdet
Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Tidsbegrensning for stønad ved pleie av syke barn er tatt bort

Illustrasjonsbilde av bebyhånd som holder en stor finger

Fra 1. januar 2019 er det ikke lenger noe tak på hvor mange pleiepengedager som kan innvilges frem til barnet er 18 år. Dette betyr at pleiepengestønaden ikke lenger er regulert av tid, men utelukkende av barnets pleiebehov. - Denne endringen er gledelig, og sikrer barnets og familiens behov for støtte til pleie ved alvorlig sykdom, sier fagsjef Pia Bråss i Foreningen for hjertesyke barn.

Pleiepenger skal gi foreldre med syke barn økonomisk kompensasjon i de periodene de må tre ut av arbeidslivet for å ta hånd om barna. Fram til nå har foreldre kunnet få pleiepenger i inntil 1300 dager og maksimalt fordelt over 10 år.

Før jul vedtok Stortinget å fjerne denne tidskvoten slik at foreldre kan motta penger for å pleie sine syke barn som en tidsubegrenset ytelse frem til barnet er 18 år.

- Det er godt at foreldre med alvorlig syke barn ikke lenger trenger å bekymre seg for om de kan motta støtte den tiden barnet faktisk trenger pleie. Nå vil vi følge tett med på hvordan dette utvikler seg rent praktisk og at det blir en lik praksis for alle i hele landet, sier Bråss.

Alle søknader om pleiepenger som NAV mottar etter 1. januar 2019 vil behandles uten hensyn til eventuelle tidligere dager med pleiepenger.

Du kan lese mer om pleiepenger på vår side under Råd og rettigheter.

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Taushet i praksis

Taushet i praksis

Hva betyr egentlig taushetsplikten, spurte landsstyrets leder, Erik Skarrud. - Frivillige organisasjoner er ikke pålagt taushetsplikt, men vi velger selv å pålegge oss en slik plikt. Taushet og respekt for andres privatliv er viktig for å ivareta dem vi jobber for og det har betydning for vårt omdømme, understreket Skarrud på vårens fylkeskonferanse for tillitsvalgte.

Taushet i praksis - les hele saken


Salen

Om rettigheter på fylkeskonferanse

Pleiepenger, omsorgslønn og krav til spesialundervisning. Rettighetene er mange, men de kan være vanskelige å orientere seg i og ikke minst, de endrer seg med jevne mellomrom. Juridisk rådgiver på rettighetssenteret til FFO og Foreningen for hjertesyke barns egen «Spør eksperten» på nett, Atle Larsen, åpnet fylkeskonferansen på Gardermoen lørdag 16. mars med en oversiktlig gjennomgang av flere av ordningene.

Om rettigheter på fylkeskonferanse - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Informasjon om sommerleir 2019

Informasjon om sommerleir 2019

I år er det faktisk 3 sommerleirer! Her er det mulighet til å være med i Norge, på Island eller i Finland!  

Informasjon om sommerleir 2019 - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as