Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Fra 1. januar 2019 er det ikke lenger noe tak på hvor mange pleiepengedager som kan innvilges frem til barnet er 18 år. Dette betyr at pleiepengestønaden ikke lenger er regulert av tid, men utelukkende av barnets pleiebehov. - Denne endringen er gledelig, og sikrer barnets og familiens behov for støtte til pleie ved alvorlig sykdom, sier fagsjef Pia Bråss i Foreningen for hjertesyke barn.
Pleiepenger skal gi foreldre med syke barn økonomisk kompensasjon i de periodene de må tre ut av arbeidslivet for å ta hånd om barna. Fram til nå har foreldre kunnet få pleiepenger i inntil 1300 dager og maksimalt fordelt over 10 år.
Før jul vedtok Stortinget å fjerne denne tidskvoten slik at foreldre kan motta penger for å pleie sine syke barn som en tidsubegrenset ytelse frem til barnet er 18 år.
- Det er godt at foreldre med alvorlig syke barn ikke lenger trenger å bekymre seg for om de kan motta støtte den tiden barnet faktisk trenger pleie. Nå vil vi følge tett med på hvordan dette utvikler seg rent praktisk og at det blir en lik praksis for alle i hele landet, sier Bråss.
Alle søknader om pleiepenger som NAV mottar etter 1. januar 2019 vil behandles uten hensyn til eventuelle tidligere dager med pleiepenger.
Du kan lese mer om pleiepenger på vår side under Råd og rettigheter.
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler. I 2024 skal vi dele ut opptil NOK 700 000 til forskningsprosjekter som kan bedre livssituasjonen til hjertebarn og deres familier.
Søknadsfrist er 1. september 2024.
Nå er innkalling til landsmøtet 2024 i november sendt ut. Vi gleder oss til 2. og 3. november, hvor mange skal møtes i Bodø for å stake ut veien videre for Foreningen for hjertesyke barn. Visste du at alle som er medlemmer i foreningen kan sende inn saker og forslag til landsmøtet?
Nasjonalforeningens hjerteforskningspris for 2024 er tildelt professor og kardiolog Kristina Hermann Haugaa. Hun mottok prisen for sitt mangeårige arbeid med genetisk hjertesykdom.
Foreningen for hjertesyke barn gratulerer så mye, og ser fram til et fortsatt godt samarbeid i årene som kommer.
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000