Gå til innholdet

Maja er klar for ungdomsskolen

Illustrasjonsbilde: Maja er klar for ungdomsskolen

Da Annelie og Jan Åke ble foreldre for andre gang, syntes nok den nybakte moren at datteren virket slapp. Etter legesjekk på barsel fikk de den skremmende beskjeden: Maja har hjertefeilen Ebsteins anomali. For snart to år siden ble Maja (13) operert.

– Jeg har hatt megaflaks! Legene sa det var en av de aller mest vellykkede operasjonene som er gjort på den hjertefeilen, og jeg slapp pacemaker, sier Maja fornøyd, men egentlig har hun gruet seg siden 2009 da operasjon første gang ble nevnt. Maja er med i tv-serien «Hjertebarna», og vi får følge henne både før, under og etter operasjonen.

Til tross for sin alvorlige hjertefeil, var Maja ganske symptomfri til hun var 7–8 år gammel, selv om hun generelt hadde mindre energi enn jevnaldrende.

– Jeg ble lett kald på hender og føtter – og blå på leppene, forklarer Maja Frid. Hun ble vant til å måtte hvile litt ekstra iblant.

For etter skolen var hun så sliten at hun måtte slappe av når hun kom hjem. Hun spilte håndball i de laveste årsklassene, men da hun ble 10 år og gikk over til stor bane, ble det for slitsomt. Hun prøvde også ballett, men måtte gi opp det også. Men å spille klarinett i korpset, gikk fint en stund, men etter hvert ble også dette for krevende.

– Da jeg måtte slutte på fritidsaktivitetene, var jeg bare mer sammen med venner, så det gikk bra! Nå har jeg begynt med turning igjen. Det har jeg hatt lyst til i mange år, men jeg har ikke hatt energi. Kanskje begynner jeg med dans igjen også.

Maja og familien hennes er med i serien «Hjertebarna» og håper at de kanskje kan hjelpe andre ved å være med.

– Når andre som har hjertefeil ser Majas historie, ser de at det går an å bli bedre og at det funker med operasjon! Og så kan det også være fint for andre som ikke har hjertefeil å bli minnet på at ikke alle sykdommer er så synlige eller merkbare for andre, sier Jan-Åke Frid.

Familien er klar på at de vet det finnes mange sterke historier og at de selv føler seg heldige.

– Vi vet at det er mange som må igjennom flere operasjoner helt fra de er små. Hjertefeil kan være så mye forskjellig! Men de fleste trenger litt tilrettelegging i hverdagen.

– Vi har jobbet litt for å få forståelse for at Maja har hatt lett for å fryse og føle seg uvel, slik at hun har trengt å være inne i friminuttene på skolen, for eksempel. Hun har en venninne som sitter i rullestol. Alle forstår at hun kan bli kald, men Maja har ikke alltid fått samme forståelsen. Hjertefeilen er jo ikke synlig på samme måte, forteller mamma Annelie Larsson.

Etter hvert nådde foreldrene fram, og hun fikk blant annet ekstra sett med bøker til å ha hjemme og fikk være inne når det er kaldt. Men nå fryser ikke Maja så lett lenger, for da hun først måtte opereres, gikk alt helt etter boka.

Del dette innholdet:

Livet skal leves

Illustrasjonsbilde: Nødvendig med mer forskning

Nødvendig med mer forskning

Hjertefeil er den vanligste medfødte sykdommen. I Norge fødes hvert år mellom 500 og 600 barn med hjertefeil. Det lever cirka 9000 barn (0-18 år) med hjertefeil i Norge, hvor av flere tusen har en alvorlig og kompleks tilstand. Medfødt hjertefeil i voksen alder er en av de raskest voksende pasientgruppene, takket være medisinske og kirurgiske fremskritt, og god oppfølging. Det er stort behov for mer kunnskap og forskning.

Nødvendig med mer forskning - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Tre generasjoner med hjertefeil

Tre generasjoner med hjertefeil

Da Benjamin ble født, ble ikke foreldrene overrasket over at han hadde hjertefeil. Han hadde nemlig akkurat den samme feilen som storesøster. Og som mamma – og mormor! Vi møter dem alle i tv-serien «Hjertebarna».

Tre generasjoner med hjertefeil - les hele saken



gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as