Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Årets Extra-tildeling nærmer seg
24. november skal 235 millioner kroner deles ut til flere hundre helseprosjekter over hele landet. Da blir det endelig avslørt hvilke prosjekter som får midler fra ExtraStiftelsen i 2016. Foreningen for hjertesyke barn har søkt om nærmere 17 millioner kroner, både til forebygging og forskning.
På årets tildeling får omlag 550 prosjekter støtte gjennom den ordinære Extra-ordningen, mens rundt 200 prosjekter får støtte gjennom ExtraExpress. Dette vil utløse svært mye frivillighet på mange viktige helseområder, som igjen har betydning for mange tusen mennesker over hele landet.
Foreningen for hjertesyke barn har søkt om støtte på nær 900 000 kroner til fire ulike prosjekter innen forebygging og rehabilitering. I tillegg har vi inne søknader til fire ulike forskningsprosjekter (flerårige) til nær 16 millioner kroner.
Vi venter spent på resultatet den 24. november!
Les mer om årets Extra-tildeling her.
Del dette innholdet:
Aktuelt
En bro av hjerter
Tidlig en søndag morgen i slutten av juni 1987 begynte en tre dager gammel gutt en usikker reise. Jeg fulgte ham i ambulansen den første etappen, fra sykehuset i Tønsberg til Fornebu flyplass. Han var på vei til Philadelphia i USA for å opereres for en kompleks hjertefeil, hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Alf Meberg
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
Lasse-liten er blitt Lasse-stor
– Jeg er så takknemlig for livet, sier Lasse Fagereng (33). På slutten av 80-tallet var han hele landets Lasse-liten, kjent for sin livstruende hjertefeil som han mot alle odds overlevde. I dag er han Lasse-stor, pappa til to gutter og fornøyd med det meste i livet.
Forfatter: Hanni Winsvold Petersen
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 3/2021.
Født i koronatid
Johan Aleksander Einangen Holst har levd hele sitt åtte måneder gamle liv i koronatid. At familien bor på et lite sted nord i landet har vært både utfordrende og bra for den lille gutten, som ble født med hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Synnøve Prytz Berset
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
>> Se alle nyheter
