Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Onsdag 24. mars klokken 19.30 inviterer Foreningen for hjertesyke barn til webinar med psykolog Caroline Rostrup: Å leve med usikkerhet og sykdom – i koronaens tid. Webinaret avholdes på Zoom og er gratis for medlemmer i FFHB.
At barnet ditt har medfødt hjertefeil kan være grobunn for både uro, bekymring og våkenetter, og ikke minst, glede, seire og mestring. Å leve med medfødt hjertefeil påvirker både barnet, foresatte og familien på ulikt vis. Hvordan kan det å ha et barn med medfødt hjertefeil og kronisk sykdom påvirke foreldres psykiske helse? Hva gjør det med foreldrerollen, og hvordan kan foresatte nærme seg barnets opplevelsesverden på en god måte? Har livserfaringer og vår psykiske helse betydning for hva vi tåler av stress og belastning? Og hva gjør egentlig koronapandemien og den globale unntakstilstanden vi befinner oss i, med alt dette? Finnes det gode råd for hvordan foreldre kan ivareta både sin egen og barnets eventuelle usikkerhet og engstelse?
Caroline Rostrup er psykolog i forebyggende psykisk helsetjeneste, og jobber med oppfølging og behandling av voksne med lette til moderate psykiske vansker, kroniske sykdommer og livskriser. Hun har tidligere jobbet i BUP med ungdom, foreldre og familier.
Caroline skal svare på disse spørsmålene, pluss noen flere, i webinaret som vil gjennomføres på Zoom og komme rett hjem i din egen stue.
Tidspunkt: Onsdag 24. mars klokken 19.30 – (cirka) 21.00
Påmelding: Følg denne lenken
Nærmere og praktisk informasjon, blant annet lenke for å delta på webinaret, vil sendes ut til de som er påmeldt dagen før.
Deltagelse er gratis for medlemmer av Foreningen for hjertesyke barn.
Dersom du ikke allerede er medlem, kan du melde deg inn her
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000