Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Viktig spørreundersøkelse om offentlige tjenester
Foreningen for hjertesyke barn gjennomfører i disse dager en spørreundersøkelse rettet mot familier med barn som har hjertefeil. Formålet med undersøkelsen er å kartlegge behovet for bistand fra ulike tjenester som følge av at barnet har hjertefeil, hvilke tjenester som mottas og hvor godt eller dårlig tjenestene oppleves. - Bli med på denne viktige undersøkelsen og hjelp oss å skaffe til veie kunnskap om hva slags hjelp og tjenester familier med barn med hjertefeil mottar, oppfordrer generalsekretær i Foreningen for hjertesyke barn, Helene Thon.
Undersøkelsen sendes i disse dager ut til alle medlemmer i FFHB på e-post. For dem som ikke er medlem hos oss, eller som av en eller annen grunn ikke har mottatt denne e-posten, er det mulig å gå inn på undersøkelsen for å besvar den via url-adressen nedenfor, eller ved å skanne QR-koden.
Tusen takk for hjelpen!
Her er linken til undersøkelsen: www.kantar.no/hjertebarn
QR-koden:
Del dette innholdet:
Aktuelt
Ny kommunikasjonsrådgiver på plass
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Nettseminar med jurist Atle Larsen
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom?
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
>> Se alle nyheter
