Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Takk til Bjørg og velkommen til Hanna!
Lykke til, begge to! Bjørg skal nyte pensjonisttilværelsens glade dager, mens Hanna med iver tar fatt på alle oppgavene i foreningens administrasjon.
Bjørg Strand Hauen går av meg pensjon, og har sin siste arbeidsdag 31. mai 2017. Takk for innsatsen! Hanna Charlotte Pedersen tar over etter Bjørg, og er allerede godt i gang som organisasjonskonsulent i Foreningen for hjertesyke barns administrasjon. Velkommen til oss!
Bjørg kan se tilbake på mer enn 25 års arbeid i og for Foreningen for hjertesyke barn. Hun har vært med på mange endringer, utfordringer og gleder i foreningens historie. I alle disse årene har Bjørg vært sentral i alt som dreier seg om medlems- og kundeoppfølging, og hun har vært den viktige "stemmen i telefonen", for mange kanskje ett av de første møtene med foreningen. Bjørg har betydd mye for svært mange, både internt i organisasjonen og utenfor, i alle disse årene. Hennes omsorg, engasjement og oppriktighet vil huskes.Takk for lang og tro tjeneste for de hjertesyke barna, Bjørg!
Velkommen til Hanna
Hanna er ei blid jente på 32 år, og har allerede noen uker bak seg i Foreningen for hjertesyke barn, og er godt i gang med å ta over Bjørgs oppgaver.
– Å jobbe i Foreningen for hjertesyke barn har vært et ønske lenge, og jeg er svært glad for å være på plass i administrasjonen og for muligheten til å jobbe med så mange inspirerende mennesker. Jeg ønsker å jobbe for barn og ungdom fordi jeg vil bruke kompetansen og erfaringen min på dette viktige og givende området.
Hanna har erfaring som lærervikar på ungdomsskole og som frivillig veileder for barn og ungdom. Nå gjør hun et hopp fra Helsedirektoratet til Foreningen for hjertesyke barn, og gleder seg masse. Hanna har en master i Helse og Empowerment, med nøkkelord som mestring, livskvalitet og medvirkning.
– Jeg lover å gjøre alt jeg kan for de hjertesyke barn, deres søsken og deres foreldre. Ved å mestre hverdagen kan man ha god livskvalitet, selv om man lever med store utfordringer. Det skal jeg kjempe for. Sist, men ikke minst, har jeg livserfaring som kan komme godt med i denne jobben, da jeg vet mye om hvordan det er å være både hjertesyk og pårørende. Jeg håper min kombinasjon av faglig kompetanse og livserfaring vil gi et nyttig tilskudd til foreningen.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Kurs for familier med LQTS, JLNS og CPVT
Foreningen for hjertesyke barn arrangere kurs for familier med genetisk hjertesykdom 22.-24.september 2023. I tillegg til LQTS (Lang QT-tid syndrom) og JLNS (Jervell og Lange-Nielsen Syndrom) vil også familier med CPVT (Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi) kunne være med. Påmeldingsfrist er 1. juni, og gjøres her.
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup
Hvordan være forelder til et barn med hjertefeil?
Å være en familie med et barn som har hjertefeil gir andre erfaringer, opplevelser og belastninger, enn det gjør i andre familier. Å leve med kronisk sykdom på nært hold kan påvirke den psykiske helsen, og er grobunn til spesielle psykiske og emosjonelle temaer som kan bli med livet ut.
Tid: 24. mai 20.00 - 21.00.
Meld deg på her
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup - les hele saken
Utlysning av prosjektmidler 2023
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler, og vil i 2023 gi økonomisk støtte innenfor en ramme på NOK 700 000.
Søknadsfrist er 28.august 2023
>> Se alle nyheter
