Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Skadevernprisen 2017 til Stiftelsen Organdonasjon

Bilde av Hege Kuhle som mottar Skadevernprisen

Onsdag 6. desember ble Stiftelsen Organdonasjon tildelt Skadevernprisen for 2017, for sitt arbeid med å skape bevissthet om – og få flest mulig til å si ja til – organdonasjon. Gratulerer!

Prisen, som deles ut årlig, går til personer, organisasjoner eller institusjoner som har gjort en betydelig innsats for å forebygge person- eller tingskader i Norge. Bak prisen står Stiftelsen UNI, en allmennyttig stiftelse med formål å sikre verdier i det norske samfunn.

Vanskelig, men viktig tema
I begrunnelsen for tildelingen heter det blant annet at "Stiftelsen Organdonasjon over flere år har vist et imponerende engasjement med sitt holdningsskapende informasjonsarbeid. Stiftelsen har satt et vanskelig tema, med stor samfunnsnytte for hele befolkningen, på dagsordenen".

Oddbjørn Sørmoen, styremedlem i Stiftelsen UNI, overrakte prisen og en sjekk på en million kroner, til daglig leder Hege Lundin Kuhle, på Hotel Continental i Oslo.

Gir oss muligheten til å nå flere
– Dette er helt fantastisk! Vi er svært takknemlige for denne gaven fra Stiftelsen Uni, og ikke minst anerkjennelsen av jobben vi gjør. Med disse midlene kan vi nå ut til enda flere med vårt livreddende budskap om organdonasjon, sier Hege Lundin Kuhle, daglig leder ved Stiftelsen Organdonasjon.

Hvert eneste "ja" kan redde liv
I dag står over 450 nordmenn på venteliste for et nytt organ. Ventelistene blir stadig lengre. Selv om 80% av befolkningen i dag er positive til organdonasjon, er det fremdeles mange som ikke har informert sine nærmeste om sitt standpunkt. Det kan resultere i at donasjoner ikke blir gjennomført, fordi de pårørende var usikre på hva den avdøde ønsket. Stiftelsen Organdonasjon jobber med å få flest mulig til å ta et positivt standpunkt, samt å dele dette med sine nærmeste.

Stiftelsen Organdonasjon jobber for å bedre tilgangen på organer for transplantasjoner, ved å informere befolkningen om hva organdonasjon er, og ved å formidle hvor viktig det er at vi alle tar stilling til organdonasjon mens vi lever. De jobber også opp mot helsevesen og myndigheter for å sikre at nødvendige ressurser stilles til disposisjon for å redde liv. 

Organdonasjon redder liv!

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Nytt om korona og hjertesyke barn – januar 2021

Nytt om korona og hjertesyke barn – januar 2021

Smittespredningen av korona har gått opp i Norge den siste tiden, og regjeringen har nå strammet ytterligere inn på smitteverntiltakene. Anbefalingen for barn med medfødt hjertefeil og deres familier, er å følge de generelle rådene fra FHI og helsemyndighetene når det gjelder smittehensyn og forsiktighet. Ifølge Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet er det ingen endringer når det gjelder hvilke barn som regnes som risikogruppe for alvorlig forløp.  – Det er lite smitte i barnebefolkningen generelt og vi har sett svært lite Covid-19-sykdom hos barn med medfødt hjertefeil, sier overlege Thomas Möller.

Nytt om korona og hjertesyke barn – januar 2021 - les hele saken


Illustrasjonsbilde: En oversikt over genetiske hjertesykdommer

En oversikt over genetiske hjertesykdommer

Genetiske hjertesykdommer er en samlebetegnelse for en rekke ulike arvelige hjertesykdommer som kardiomyopatier, inkludert arytmogen kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati og dilatert kardiomyopati, og ionekanalsykdommer som lang QT-syndrom, katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi og Brugadas sykdom.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2021.

En oversikt over genetiske hjertesykdommer - les hele saken


Ann-Charlotte, Mariell, Isabell og Leif Gulbrandsen

En tett og sterk familie!

Det er mye liv hjemme hos familien Gulbrandsen på seks i Sarpsborg. Med fire aktive jenter fra 11 til 19 år, blir det mye av både latter, knuffing og action. – Vi er egentlig en helt normal familie, men med en veldig spesiell historie, sier Leif Arne Gulbrandsen. Fem av seks i familien har genfeilen ARVC, som kan gi alvorlig hjertesykdom.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2021.

En tett og sterk familie! - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Alle barn med hjertefeil skal ha et godt liv

Vipps 112519

Gi en gave

Bli medlem

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as