Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Onsdag 6. desember ble Stiftelsen Organdonasjon tildelt Skadevernprisen for 2017, for sitt arbeid med å skape bevissthet om – og få flest mulig til å si ja til – organdonasjon. Gratulerer!
Prisen, som deles ut årlig, går til personer, organisasjoner eller institusjoner som har gjort en betydelig innsats for å forebygge person- eller tingskader i Norge. Bak prisen står Stiftelsen UNI, en allmennyttig stiftelse med formål å sikre verdier i det norske samfunn.
Vanskelig, men viktig tema
I begrunnelsen for tildelingen heter det blant annet at "Stiftelsen Organdonasjon over flere år har vist et imponerende engasjement med sitt holdningsskapende informasjonsarbeid. Stiftelsen har satt et vanskelig tema, med stor samfunnsnytte for hele befolkningen, på dagsordenen".
Oddbjørn Sørmoen, styremedlem i Stiftelsen UNI, overrakte prisen og en sjekk på en million kroner, til daglig leder Hege Lundin Kuhle, på Hotel Continental i Oslo.
Gir oss muligheten til å nå flere
– Dette er helt fantastisk! Vi er svært takknemlige for denne gaven fra Stiftelsen Uni, og ikke minst anerkjennelsen av jobben vi gjør. Med disse midlene kan vi nå ut til enda flere med vårt livreddende budskap om organdonasjon, sier Hege Lundin Kuhle, daglig leder ved Stiftelsen Organdonasjon.
Hvert eneste "ja" kan redde liv
I dag står over 450 nordmenn på venteliste for et nytt organ. Ventelistene blir stadig lengre. Selv om 80% av befolkningen i dag er positive til organdonasjon, er det fremdeles mange som ikke har informert sine nærmeste om sitt standpunkt. Det kan resultere i at donasjoner ikke blir gjennomført, fordi de pårørende var usikre på hva den avdøde ønsket. Stiftelsen Organdonasjon jobber med å få flest mulig til å ta et positivt standpunkt, samt å dele dette med sine nærmeste.
Stiftelsen Organdonasjon jobber for å bedre tilgangen på organer for transplantasjoner, ved å informere befolkningen om hva organdonasjon er, og ved å formidle hvor viktig det er at vi alle tar stilling til organdonasjon mens vi lever. De jobber også opp mot helsevesen og myndigheter for å sikre at nødvendige ressurser stilles til disposisjon for å redde liv.
Organdonasjon redder liv!
Foreningen for hjertesyke barn arrangere kurs for familier med genetisk hjertesykdom 22.-24.september 2023. I tillegg til LQTS (Lang QT-tid syndrom) og JLNS (Jervell og Lange-Nielsen Syndrom) vil også familier med CPVT (Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi) kunne være med. Påmeldingsfrist er 1. juni, og gjøres her.
Hvordan være forelder til et barn med hjertefeil?
Å være en familie med et barn som har hjertefeil gir andre erfaringer, opplevelser og belastninger, enn det gjør i andre familier. Å leve med kronisk sykdom på nært hold kan påvirke den psykiske helsen, og er grobunn til spesielle psykiske og emosjonelle temaer som kan bli med livet ut.
Tid: 24. mai 20.00 - 21.00.
Meld deg på her
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup - les hele saken
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler, og vil i 2023 gi økonomisk støtte innenfor en ramme på NOK 700 000.
Søknadsfrist er 28.august 2023
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000