Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Oppdaterte råd om korona for dem med genetisk hjertesykdom
Situasjonen med Koronavirus (COVID-19) skaper en del frykt i befolkningen generelt, og spesielt for dem som er i risikogrupper. Oslo Universitetssykehus ved Fagenheten for genetiske hjertesykdommer har utarbeidet informasjon som vedrører pasienter med genetisk hjertesykdom. Oppdatert versjon av 5.5.20 ligger vedlagt.
Informasjonen utarbeidet av OUS, Fagenhet for genetisk hjertesykdom kan lastes ned her:
Revidert informasjon om genetisk hjertesykdom og korona 5. mai 2020
(pasientinfo-gen-korona-05052020.pdf, 192kB)
Del dette innholdet:
Aktuelt
Kurs for familier med LQTS, JLNS og CPVT
Foreningen for hjertesyke barn arrangere kurs for familier med genetisk hjertesykdom 22.-24.september 2023. I tillegg til LQTS (Lang QT-tid syndrom) og JLNS (Jervell og Lange-Nielsen Syndrom) vil også familier med CPVT (Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi) kunne være med. Påmeldingsfrist er 1. juni, og gjøres her.
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup
Hvordan være forelder til et barn med hjertefeil?
Å være en familie med et barn som har hjertefeil gir andre erfaringer, opplevelser og belastninger, enn det gjør i andre familier. Å leve med kronisk sykdom på nært hold kan påvirke den psykiske helsen, og er grobunn til spesielle psykiske og emosjonelle temaer som kan bli med livet ut.
Tid: 24. mai 20.00 - 21.00.
Meld deg på her
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup - les hele saken
Utlysning av prosjektmidler 2023
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler, og vil i 2023 gi økonomisk støtte innenfor en ramme på NOK 700 000.
Søknadsfrist er 28.august 2023
>> Se alle nyheter
