Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Overskuddet fra Norsk Tipping behandles i Stortinget
I dag behandles forslaget til ny fordelingsordning av Norsk Tippings overskudd som går til humanitære formål.
Foreningen for hjertesyke barn har gjennom flere år vært aktiv i det politiske arbeidet rundt ny fordeling av Norsk Tippings overskudd som går til samfunnsnyttige og humanitære formål (del av Stortingsmelding 12 2016-2017 - Alt å vinne).
Det skal i dag vedtas en ny permanent fordelingsordning som skal gjelde fra og med 2018. Overgangsordningen har vart i 13 år.
- Det er på høy tid å få på plass en ny permanent og rettferdig ordning slik dagens regjering foreslår. Og den nye ordningen må sikre at et mangfold av frivillige organisasjoner, og ikke kun noen få store, får nyte godt av tippemidlene. Dette legger Stortingsmelding 12 til grunn, sier generalsekretær Helene Thon.
Les kronikk i dagens Dagbladet, skrevet av en rekke organisasjoner, deriblant Foreningen for hjertesyke barn.
Del dette innholdet:
Aktuelt
En bro av hjerter
Tidlig en søndag morgen i slutten av juni 1987 begynte en tre dager gammel gutt en usikker reise. Jeg fulgte ham i ambulansen den første etappen, fra sykehuset i Tønsberg til Fornebu flyplass. Han var på vei til Philadelphia i USA for å opereres for en kompleks hjertefeil, hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Alf Meberg
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
Lasse-liten er blitt Lasse-stor
– Jeg er så takknemlig for livet, sier Lasse Fagereng (33). På slutten av 80-tallet var han hele landets Lasse-liten, kjent for sin livstruende hjertefeil som han mot alle odds overlevde. I dag er han Lasse-stor, pappa til to gutter og fornøyd med det meste i livet.
Forfatter: Hanni Winsvold Petersen
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 3/2021.
Født i koronatid
Johan Aleksander Einangen Holst har levd hele sitt åtte måneder gamle liv i koronatid. At familien bor på et lite sted nord i landet har vært både utfordrende og bra for den lille gutten, som ble født med hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Synnøve Prytz Berset
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
>> Se alle nyheter
