Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Organdonor: Du må si det for å bli det!

Bli organdonor på 3 sekunder

Nær halvparten av dem som ønsker å donere sine organer etter sin død har ikke formidlet dette til sine nærmeste. Det kan i verste fall føre til at organdonasjon ikke blir gjennomført – og liv går tapt – til tross for at den avdøde var positiv.

I Norge er det din vilje som gjelder, og de pårørende skal bekrefte denne. For å bli organdonor må man derfor informere familien om at man sier ja.

– Erfaring viser at pårørende som ikke vet hva avdøde ønsket, ofte sier nei til organdonasjon i frykt for å velge feil på vegne av sine kjære, sier Troels Mathisen, informasjonssjef i Stiftelsen Organdonasjon.

Tar tre sekunder
Det er mange som tror det er komplisert og tidkrevende å si ja, men faktum er at det er lett – og fort – gjort. Det tar ikke mer enn tre sekunder å dele det med sine nærmeste.

– Å si ”Jeg er organdonor” er alt som skal til for å bli organdonor, sier Mathisen.

Det finnes ikke noe donorregister i Norge. Registre har vist seg å ikke øke donorratene i noe land. Det er de pårørende som er dine vitner, og det er de som skal bekrefte ditt ønske til legene, hvis organdonasjon skulle bli aktuelt. Donorkort og -app kan fylles ut som en bekreftelse på at denne samtalen er tatt.

Gode ambassadører
Årets kampanje for Donasjonsdagen 24. oktober handlet om å få frem nettopp dette budskapet: ”Du må si det for å bli det”. Med på laget har Stiftelsen Organdonasjon fått en rekke ambassadører – profilerte personligheter fra politikk, sport- og kulturverdenen. Disse har spilt inn en videosnutt på tre sekunder der de forteller sine nærmeste om at de sier ja til organdonasjon, og deler dette i sosiale medier. Hele befolkningen inviteres til å bli med og lage en slik video.

I tillegg ble det også i år arrangert over 100 stands over det ganske land, der mer enn 300 frivillige gjorde en kjempeinnsats for å formidle til det norske folk at man må ”Si det for å bli det”. Det gir håp til de over 430 nordmenn som i dag venter på et nytt organ.

Les om Thor-Einar som fortsatt venter på nytt hjerte.

Les mer på www.organdonasjon.no

Del dette innholdet:

Aktuelt

John Hopkins Hospital

Vellykket pasientseminar om ARVC

På den første dagen i mai ble det arrangert et digitalt pasientseminar om ARVC fra John Hopkins Hospital, Baltimore USA. Både deltakere og forelesere kom fra hele verden, også fra Norge. Ved John Hopkins Hospital har man hatt et eget program for ARVC siden 1999, og omtrent like lenge har det vært tilbud om et årlig pasientseminar rettet mot denne pasientgruppen. På grunn av korona ble årets seminar digitalt, og dermed kunne «hele verden» inviteres inn til seminaret.

Vellykket pasientseminar om ARVC - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Samling for familier som har mistet barn med hjertesykdom

Samling for familier som har mistet barn med hjertesykdom

Helgen 3. - 5. september blir det igjen arrangert samling for familier som har mistet barn med hjertesykdom. Dette er et samarbeid mellom Foreningen for hjertesyke barn og Modum bad og bygger på tidligere og svært gode erfaringer med denne typen samlinger. Familier (foreldre og søsken) som har mistet sitt hjertebarn er velkommen til å melde seg på. Dette er et tilbud for hele familien.

Samling for familier som har mistet barn med hjertesykdom - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Digital konferanse for tillitsvalgte

Digital konferanse for tillitsvalgte

Fysisk aktivitet for barn med medfødt hjertefeil, hvordan passe på seg selv når livet blir krevende og organisatoriske nyheter, som digital håndbok for tillitsbvalgte, var temaer da Foreningen for hjertesyke barn hadde digital og koronavennlig konferanse for tillitsvalgte lørdag 24. april. 75 deltakere var med fra hver sin skjerm, og både det tekniske og det mellommenneskelige fungerte.

Digital konferanse for tillitsvalgte - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Alle barn med hjertefeil skal ha et godt liv

Vipps 112519

Gi en gave

Bli medlem

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2019

Utviklet av Imaker as