Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Organdonor: Du må si det for å bli det!

Bli organdonor på 3 sekunder

Nær halvparten av dem som ønsker å donere sine organer etter sin død har ikke formidlet dette til sine nærmeste. Det kan i verste fall føre til at organdonasjon ikke blir gjennomført – og liv går tapt – til tross for at den avdøde var positiv.

I Norge er det din vilje som gjelder, og de pårørende skal bekrefte denne. For å bli organdonor må man derfor informere familien om at man sier ja.

– Erfaring viser at pårørende som ikke vet hva avdøde ønsket, ofte sier nei til organdonasjon i frykt for å velge feil på vegne av sine kjære, sier Troels Mathisen, informasjonssjef i Stiftelsen Organdonasjon.

Tar tre sekunder
Det er mange som tror det er komplisert og tidkrevende å si ja, men faktum er at det er lett – og fort – gjort. Det tar ikke mer enn tre sekunder å dele det med sine nærmeste.

– Å si ”Jeg er organdonor” er alt som skal til for å bli organdonor, sier Mathisen.

Det finnes ikke noe donorregister i Norge. Registre har vist seg å ikke øke donorratene i noe land. Det er de pårørende som er dine vitner, og det er de som skal bekrefte ditt ønske til legene, hvis organdonasjon skulle bli aktuelt. Donorkort og -app kan fylles ut som en bekreftelse på at denne samtalen er tatt.

Gode ambassadører
Årets kampanje for Donasjonsdagen 24. oktober handlet om å få frem nettopp dette budskapet: ”Du må si det for å bli det”. Med på laget har Stiftelsen Organdonasjon fått en rekke ambassadører – profilerte personligheter fra politikk, sport- og kulturverdenen. Disse har spilt inn en videosnutt på tre sekunder der de forteller sine nærmeste om at de sier ja til organdonasjon, og deler dette i sosiale medier. Hele befolkningen inviteres til å bli med og lage en slik video.

I tillegg ble det også i år arrangert over 100 stands over det ganske land, der mer enn 300 frivillige gjorde en kjempeinnsats for å formidle til det norske folk at man må ”Si det for å bli det”. Det gir håp til de over 430 nordmenn som i dag venter på et nytt organ.

Les om Thor-Einar som fortsatt venter på nytt hjerte.

Les mer på www.organdonasjon.no

Del dette innholdet:

Aktuelt

Pia Bråss og Mona Ødegård

Høring på Stortinget om tidlig innsats og inkluderende fellesskap i barnehage, skole og SFO

– Noen av barna har behov for spesialundervisning, veldig mange har behov for tilrettelegging. Alle har behov for å bli sett, forstått og ivaretatt - og at laget rundt dem har god og riktig kompetanse. Tverrfaglig samarbeid er en suksessfaktor, sa Mona Ødegård fra Foreningen for hjertesyke barn, da hun tirsdag 28. januar var på høring i utdannings- og forskningskomiteen på Stortinget om stortingsmeldingen Tett på - tidlig innsats og inkluderende fellesskap i barnehage, skole og SFO.

Høring på Stortinget om tidlig innsats og inkluderende fellesskap i barnehage, skole og SFO - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Kurs for gravide med hjertefeil

Kurs for gravide med hjertefeil

Rikshospitalet ved  GUCH-enheten inviterer  til kurs for pasienter med hjertesykdom som er, har vært eller planlegger å bli gravide. Dagskurset er for både pasienter og deres pårørende. Datoen er 5. mars, og kurset vil bli avholdt på Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet.

Kurs for gravide med hjertefeil - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Internasjonalt arbeidsmøte om fremtidens klaffer

Internasjonalt arbeidsmøte om fremtidens klaffer

16. januar 2020 var et knippe forskere, kirurger, etikere og gründere fra Universitetet i Hannover på besøk ved Oslo Universitetssykehus for å legge frem erfaringer fra de europeiske klaffeprosjektetene ARISE og ESPOIR for det norske fagmiljøet. Hvordan ser fremtidens klaffe-erstatninger ut og hvordan kan fagmiljøene samarbeide, både vitenskapelig og klinisk på tvers av landegrensene, var noe av det som ble diskutert. Møtet var initiert og tilrettelagt av Foreningen for hjertesyke barn.

Internasjonalt arbeidsmøte om fremtidens klaffer - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as