Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Organdonasjon under koronapandemien – Donasjonsuka 2020

Illustrasjonsbilde: Organdonasjon under koronapandemien – Donasjonsuka 2020

Lørdag 19. september går Donasjonsuka 2020 av stabelen. Som så mye annet i samfunnet, har heller ikke donasjonsvirksomheten kommet seg upåvirket gjennom pandemien.

I tiden etter at de strenge tiltakene ble innført i mars, og helsevesenet ble satt i høy beredskap, gikk donasjonsratene noe ned. En periode var programmet for levende donasjon av nyre stengt ned av kapasitetshensyn. I tillegg har det vært færre ulykker, og dødsfall der organdonasjon var mulig. Dette henger trolig sammen med at befolkningen i større grad holdt seg hjemme.

Rekordlange ventelister

Ventelistene for et nytt organ har aldri vært så lange som nå. Ved utgangen av juni stod det 501 pasienter i kø. Det er mange årsaker til at listene blir lengre. Befolkningen blir eldre, sykdommer som kan gi organsvikt øker i omfang, og den medisinske utviklingen gjør at transplantasjonsmedisinen kan hjelpe flere.

Mange frivillige vil hjelpe

Årets Donasjonsuke blir annerledes. En rekke fysiske aktiviteter er blitt avlyst. Det samme har all stand-aktivitet og utdeling av Donorkort™. I stedet er det blitt laget en egen materiellpakke, med ulike typer plakater og klistremerker, som skal sørge for at saken kan synliggjøres på en forsvarlig måte. Det har faktisk ført til at rekordmange frivillige har meldt seg på i år.

– Det er oppløftende å se at så mange ønsker å hjelpe, pandemien til tross. Det viser at saken er viktig for mange. Vi håper å bli synlige i gatebildet over det ganske land de neste dagene, sier Aleksander Sekowski, informasjonssjef i Stiftelsen Organdonasjon.

Årets kampanje «Jeg er organdonor», skal få frem viktigheten av å dele sitt standpunkt til organdonasjon med sine nærmeste.

– Det er alt som skal til for å si ja til organdonasjon, sier Sekowski.

Positive, men har ikke delt det

I en undersøkelse fra januar i år* oppgir hele 83 prosent av de spurte at de er positive til organdonasjon. Samtidig viser tidligere undersøkelser at så mange som halvparten av de positive ikke har delt sitt standpunkt med sine nærmeste.

– Da er det de pårørende som må ta avgjørelsen på den avdødes vegne. Er familien uforberedt på dette, kan det ende med et nei til donasjon, selv om den avdøde var positiv. Og akkurat nå er det viktigere enn noensinne at hvert eneste ja blir ivaretatt, sier Sekowski.


*) Gjennomført av Norstat på oppdrag av Stiftelsen Organdonasjon i perioden 14.01-20.01.20, web-omnibus, representativt utvalg av befolkningen, n=1008 

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: En bro av hjerter

En bro av hjerter

Tidlig en søndag morgen i slutten av juni 1987 begynte en tre dager gammel gutt en usikker reise. Jeg fulgte ham i ambulansen den første etappen, fra sykehuset i Tønsberg til Fornebu flyplass. Han var på vei til Philadelphia i USA for å opereres for en kompleks hjertefeil, hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS). 

Forfatter: Alf Meberg
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.

En bro av hjerter - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Lasse-liten er blitt Lasse-stor

Lasse-liten er blitt Lasse-stor

– Jeg er så takknemlig for livet, sier Lasse Fagereng (33). På slutten av 80-tallet var han hele landets Lasse-liten, kjent for sin livstruende hjertefeil som han mot alle odds overlevde. I dag er han Lasse-stor, pappa til to gutter og fornøyd med det meste i livet.

Forfatter: Hanni Winsvold Petersen
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 3/2021.

Lasse-liten er blitt Lasse-stor - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Født i koronatid

Født i koronatid

Johan Aleksander Einangen Holst har levd hele sitt åtte måneder gamle liv i koronatid. At familien bor på et lite sted nord i landet har vært både utfordrende og bra for den lille gutten, som ble født med hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).

Forfatter: Synnøve Prytz Berset
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.

Født i koronatid - les hele saken



>> Se alle nyheter

Gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Vipps 112519

Gi en gave

Bli fastgiver

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2019

Utviklet av Imaker as