Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Organdonasjon under koronapandemien – Donasjonsuka 2020

Illustrasjonsbilde: Organdonasjon under koronapandemien – Donasjonsuka 2020

Lørdag 19. september går Donasjonsuka 2020 av stabelen. Som så mye annet i samfunnet, har heller ikke donasjonsvirksomheten kommet seg upåvirket gjennom pandemien.

I tiden etter at de strenge tiltakene ble innført i mars, og helsevesenet ble satt i høy beredskap, gikk donasjonsratene noe ned. En periode var programmet for levende donasjon av nyre stengt ned av kapasitetshensyn. I tillegg har det vært færre ulykker, og dødsfall der organdonasjon var mulig. Dette henger trolig sammen med at befolkningen i større grad holdt seg hjemme.

Rekordlange ventelister

Ventelistene for et nytt organ har aldri vært så lange som nå. Ved utgangen av juni stod det 501 pasienter i kø. Det er mange årsaker til at listene blir lengre. Befolkningen blir eldre, sykdommer som kan gi organsvikt øker i omfang, og den medisinske utviklingen gjør at transplantasjonsmedisinen kan hjelpe flere.

Mange frivillige vil hjelpe

Årets Donasjonsuke blir annerledes. En rekke fysiske aktiviteter er blitt avlyst. Det samme har all stand-aktivitet og utdeling av Donorkort™. I stedet er det blitt laget en egen materiellpakke, med ulike typer plakater og klistremerker, som skal sørge for at saken kan synliggjøres på en forsvarlig måte. Det har faktisk ført til at rekordmange frivillige har meldt seg på i år.

– Det er oppløftende å se at så mange ønsker å hjelpe, pandemien til tross. Det viser at saken er viktig for mange. Vi håper å bli synlige i gatebildet over det ganske land de neste dagene, sier Aleksander Sekowski, informasjonssjef i Stiftelsen Organdonasjon.

Årets kampanje «Jeg er organdonor», skal få frem viktigheten av å dele sitt standpunkt til organdonasjon med sine nærmeste.

– Det er alt som skal til for å si ja til organdonasjon, sier Sekowski.

Positive, men har ikke delt det

I en undersøkelse fra januar i år* oppgir hele 83 prosent av de spurte at de er positive til organdonasjon. Samtidig viser tidligere undersøkelser at så mange som halvparten av de positive ikke har delt sitt standpunkt med sine nærmeste.

– Da er det de pårørende som må ta avgjørelsen på den avdødes vegne. Er familien uforberedt på dette, kan det ende med et nei til donasjon, selv om den avdøde var positiv. Og akkurat nå er det viktigere enn noensinne at hvert eneste ja blir ivaretatt, sier Sekowski.


*) Gjennomført av Norstat på oppdrag av Stiftelsen Organdonasjon i perioden 14.01-20.01.20, web-omnibus, representativt utvalg av befolkningen, n=1008 

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Digitalt pasient- og familieseminar om ARVC

Digitalt pasient- og familieseminar om ARVC

ARVC er en arvelig hjertemuskelsykdom som fører til at muskulaturen på spesielt høyre hjertehalvdel svekkes. John Hopkins-sykehuset i Baltimore i USA har gjennom 20 år arrangert seminar for pasienter med denne sykdommen, og i år er dette seminaret digitalt. Eksperter fra hele verden vil her dele sin nyeste kompetanse på ARVC. Seminaret avholdes 1.mai, det er åpent for alle interesserte og det er gratis.

Digitalt pasient- og familieseminar om ARVC - les hele saken


Sara Ro-Kolle og Signe Ro-Kolle

Styrken i å være aktiv

– Fysisk aktivitet er viktig for alle, ikke minst for hjertebarn, sier Signe Ro-Kolle, som både er gymlærer og mamma til treningsglade Sara Irene Ro-Kolle (8).
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 2/2021.

Styrken i å være aktiv - les hele saken


Victoria Domingues

Må få energiregnskapet til å gå opp

Victoria (15) er «flyer». Lykken er å bli kastet høyt opp i lufta, utføre akrobatikk i svevet, for så å fanges trygt opp igjen av de andre på laget. Cheerleading er en fysisk krevende lagidrett, og hjertesyke Victoria har god innsikt i hva som må til for at hun kan drive med nettopp den. – Jeg må trene på min måte og jeg må lytte til kroppen min, da går regnskapet opp og jeg kan få til alt jeg vil.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 2/2021.

Må få energiregnskapet til å gå opp - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Alle barn med hjertefeil skal ha et godt liv

Vipps 112519

Gi en gave

Bli medlem

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2019

Utviklet av Imaker as