Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Organdonasjon under koronapandemien – Donasjonsuka 2020

Illustrasjonsbilde: Organdonasjon under koronapandemien – Donasjonsuka 2020

Lørdag 19. september går Donasjonsuka 2020 av stabelen. Som så mye annet i samfunnet, har heller ikke donasjonsvirksomheten kommet seg upåvirket gjennom pandemien.

I tiden etter at de strenge tiltakene ble innført i mars, og helsevesenet ble satt i høy beredskap, gikk donasjonsratene noe ned. En periode var programmet for levende donasjon av nyre stengt ned av kapasitetshensyn. I tillegg har det vært færre ulykker, og dødsfall der organdonasjon var mulig. Dette henger trolig sammen med at befolkningen i større grad holdt seg hjemme.

Rekordlange ventelister

Ventelistene for et nytt organ har aldri vært så lange som nå. Ved utgangen av juni stod det 501 pasienter i kø. Det er mange årsaker til at listene blir lengre. Befolkningen blir eldre, sykdommer som kan gi organsvikt øker i omfang, og den medisinske utviklingen gjør at transplantasjonsmedisinen kan hjelpe flere.

Mange frivillige vil hjelpe

Årets Donasjonsuke blir annerledes. En rekke fysiske aktiviteter er blitt avlyst. Det samme har all stand-aktivitet og utdeling av Donorkort™. I stedet er det blitt laget en egen materiellpakke, med ulike typer plakater og klistremerker, som skal sørge for at saken kan synliggjøres på en forsvarlig måte. Det har faktisk ført til at rekordmange frivillige har meldt seg på i år.

– Det er oppløftende å se at så mange ønsker å hjelpe, pandemien til tross. Det viser at saken er viktig for mange. Vi håper å bli synlige i gatebildet over det ganske land de neste dagene, sier Aleksander Sekowski, informasjonssjef i Stiftelsen Organdonasjon.

Årets kampanje «Jeg er organdonor», skal få frem viktigheten av å dele sitt standpunkt til organdonasjon med sine nærmeste.

– Det er alt som skal til for å si ja til organdonasjon, sier Sekowski.

Positive, men har ikke delt det

I en undersøkelse fra januar i år* oppgir hele 83 prosent av de spurte at de er positive til organdonasjon. Samtidig viser tidligere undersøkelser at så mange som halvparten av de positive ikke har delt sitt standpunkt med sine nærmeste.

– Da er det de pårørende som må ta avgjørelsen på den avdødes vegne. Er familien uforberedt på dette, kan det ende med et nei til donasjon, selv om den avdøde var positiv. Og akkurat nå er det viktigere enn noensinne at hvert eneste ja blir ivaretatt, sier Sekowski.


*) Gjennomført av Norstat på oppdrag av Stiftelsen Organdonasjon i perioden 14.01-20.01.20, web-omnibus, representativt utvalg av befolkningen, n=1008 

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Kurs for familier med LQTS, JLNS og CPVT

Kurs for familier med LQTS, JLNS og CPVT

Foreningen for hjertesyke barn arrangere kurs for familier med genetisk hjertesykdom 22.-24.september 2023. I tillegg til LQTS (Lang QT-tid syndrom) og JLNS (Jervell og Lange-Nielsen Syndrom) vil også familier med CPVT (Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi) kunne være med. Påmeldingsfrist er 1. juni, og gjøres her.

Kurs for familier med LQTS, JLNS og CPVT - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup

Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup

Hvordan være forelder til et barn med hjertefeil? 

Å være en familie med et barn som har hjertefeil gir andre erfaringer, opplevelser og belastninger, enn det gjør i andre familier. Å leve med kronisk sykdom på nært hold kan påvirke den psykiske helsen, og er grobunn til spesielle psykiske og emosjonelle temaer som kan bli med livet ut.

Tid: 24. mai 20.00 - 21.00.

Meld deg på her

 

Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Utlysning av prosjektmidler 2023

Utlysning av prosjektmidler 2023

Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler, og vil i 2023 gi økonomisk støtte innenfor en ramme på NOK 700 000. 

Søknadsfrist er 28.august 2023 

Utlysning av prosjektmidler 2023 - les hele saken



>> Se alle nyheter

Gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Vipps 112519

Gi en gave

Bli fastgiver

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

Telefon: 23 05 80 00

E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

Innsamlingsprosent 2020

Illustrasjon: Innsamlingsprosent 2020
Utviklet av Imaker as