Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.
Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Lederskifte i VMH
Foreningen Voksne med medfødt hjertefeil avviklet i helgen sitt landsmøte. Morten Eriksen (41) er valgt til nye leder, Frøydis L. Lien (22)er nesteleder.
Pasientforeningen Voksne med medfødt hjertefeil (VMH) avholdt sitt 3. ordinære Landsmøte på Gardermoen 8. – 10. april. Etter fire år som leder, og to år som medarbeider/prosjektleder/frivillig i organisasjonen, takket Marit Haugdahl etter eget ønske av som leder denne helgen. Ut av styret gikk også nestleder Torunn Fjær-Haugvik, som har hatt verv i landsstyret i foreningen siden oppstarten i 2010. Også Gro Elin Seberg, som representerte region midt i landsstyret, takket for seg denne helgen.
Takker for tilliten
Ny leder i Voksne med medfødt hjertefeil er Morten Eriksen fra Jessheim. Yrkessjåføren har fire års erfaring i landsstyret, som regionrepresentant for region øst. Han er også leder av VMH region øst.
– Jeg ønsker å takke for tilliten. Jeg vet at det å bli en ny Marit eller Torunn kan jeg bare glemme, fordi de er helt unike. Jeg vil takke både dem og de andre tillitsvalgte som nå takket for seg for den jobben de har gjort, sier Morten Eriksen.
– Vi skal gjøre vårt beste for å lede VMH videre på vår måte, legger han til.
Hopper etter Wirkola
Frøydis Løvberg Lien fra Hol/Mjøndalen er ny nestleder i foreningen. Den snart ferdigutdannede sykepleieren har vært varamedlem i styret siste periode, er leder av region sør i foreningen, og også
leder av Ungdomsutvalget ved Oslo Universitetssykehus.
– Jeg syns det er kjempestas å få tilliten etter forholdsvis kort tid i foreningen, men jeg kjenner litt på følelsen av å hoppe etter Wirkola etter den avtroppende lederduoen. Når det er sagt, er jeg er sikker på at Morten og jeg finner vår måte å gjøre dette på, og dette skal vi klare! Jeg gleder meg til å ta fatt på alle oppgavene, sier Frøydis Løvberg Lien.
Resten av styret
Det nye styret i VMH består ellers av:
Jarl Holm (ny) fra Nes, representerer region øst.
Eirik Møklegård (ny) fra Arendal, representerer region sør.
Line Skåtøy (Haugesund) er fortsatt representanten fra region vest.
Moïra Warner (ny) fra Trondheim representerer region midt, mens Kari Anne Pedersen fra Tromsø er
VMHs representant fra nord. Pedersen har sittet i styret siden foreningen ble opprettet i 2010, og
sitter også i styret til Stiftelsen Organdonasjon.
Om VMH
Voksne med medfødt hjertefeil (forkortet VMH) er en landsomfattende interesseorganisasjon som skal ivareta interessene for personer over 18 år, med medfødt, genetisk eller tidlig ervervet hjertefeil. VMH har som formål å arbeide for å bedre situasjonen for alle over 18 år med medfødt hjertefeil i Norge. Foreningen driver blant annet med informasjonsarbeid, likepersonarbeid og arbeid for medlemmenes rettigheter i det offentlige. De har også som mål å øke bevisstheten i samfunnet om voksne med medfødt hjertefeil som en voksende pasientgruppe. Det finnes i dag rundt 20.000 personer over 18 år med medfødt hjertefeil i Norge.
Det nye landsstyret i VMH.
Marit Haugdal ønsker ny leder, Morten Eriksen, velkommen og lykke til.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Vi søker innsamlingssjef
Til Foreningen for hjertesyke barns administrasjon i Oslo sentrum søker vi ny innsamlingssjef. Stillingen innbærer en nøkkelrolle i administrasjonen med totalansvar for organisasjonens inntektsarbeid og resultatleveranse. Vi ser etter en resultatorientert medarbeider med solid forretningsforståelse, i kombinasjon med en høy gjennomføringsevne.
Vi søker innsamlingssjef
Til Foreningen for hjertesyke barns administrasjon i Oslo sentrum søker vi ny innsamlingssjef. Stillingen innbærer en nøkkelrolle i administrasjonen med totalansvar for organisasjonens inntektsarbeid og resultatleveranse. Vi ser etter en resultatorientert medarbeider med solid forretningsforståelse, i kombinasjon med en høy gjennomføringsevne.
Digitale gruppesamtaler for ungdom mellom 15 og 25 år
Har du medfødt hjertefeil? Har du følt deg alene i coronatiden? Skulle du ønske du hadde noen å prate med? Vi inviterer unge mellom 15-25 år til å være med på digitale gruppesamtaler. Nå er det vanskelig å møtes fysisk, men vi kan møtes på nettet! Gruppene vil være på fire til seks personer, og ledes av en faglig veileder og en ung voksen med medfødt hjertefeil.
Digitale gruppesamtaler for ungdom mellom 15 og 25 år - les hele saken
>> Se alle nyheter
