Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Lederskifte i VMH

Morten Eriksen og Frøydis Lien

Foreningen Voksne med medfødt hjertefeil avviklet i helgen sitt landsmøte. Morten Eriksen (41) er valgt til nye leder, Frøydis L. Lien (22)er nesteleder.

Pasientforeningen Voksne med medfødt hjertefeil (VMH) avholdt sitt 3. ordinære Landsmøte på Gardermoen 8. – 10. april. Etter fire år som leder, og to år som medarbeider/prosjektleder/frivillig i organisasjonen, takket Marit Haugdahl etter eget ønske av som leder denne helgen. Ut av styret gikk også nestleder Torunn Fjær-Haugvik, som har hatt verv i landsstyret i foreningen siden oppstarten i 2010. Også Gro Elin Seberg, som representerte region midt i landsstyret, takket for seg denne helgen.

Takker for tilliten
Ny leder i Voksne med medfødt hjertefeil er Morten Eriksen fra Jessheim. Yrkessjåføren har fire års erfaring i landsstyret, som regionrepresentant for region øst. Han er også leder av VMH region øst.

– Jeg ønsker å takke for tilliten. Jeg vet at det å bli en ny Marit eller Torunn kan jeg bare glemme, fordi de er helt unike. Jeg vil takke både dem og de andre tillitsvalgte som nå takket for seg for den jobben de har gjort, sier Morten Eriksen.

– Vi skal gjøre vårt beste for å lede VMH videre på vår måte, legger han til.

Hopper etter Wirkola
Frøydis Løvberg Lien fra Hol/Mjøndalen er ny nestleder i foreningen. Den snart ferdigutdannede sykepleieren har vært varamedlem i styret siste periode, er leder av region sør i foreningen, og også
leder av Ungdomsutvalget ved Oslo Universitetssykehus.

– Jeg syns det er kjempestas å få tilliten etter forholdsvis kort tid i foreningen, men jeg kjenner litt på følelsen av å hoppe etter Wirkola etter den avtroppende lederduoen. Når det er sagt, er jeg er sikker på at Morten og jeg finner vår måte å gjøre dette på, og dette skal vi klare! Jeg gleder meg til å ta fatt på alle oppgavene, sier Frøydis Løvberg Lien.

Resten av styret
Det nye styret i VMH består ellers av:
Jarl Holm (ny) fra Nes, representerer region øst.
Eirik Møklegård (ny) fra Arendal, representerer region sør.
Line Skåtøy (Haugesund) er fortsatt representanten fra region vest.
Moïra Warner (ny) fra Trondheim representerer region midt, mens Kari Anne Pedersen fra Tromsø er
VMHs representant fra nord. Pedersen har sittet i styret siden foreningen ble opprettet i 2010, og
sitter også i styret til Stiftelsen Organdonasjon.

Om VMH
Voksne med medfødt hjertefeil (forkortet VMH) er en landsomfattende interesseorganisasjon som skal ivareta interessene for personer over 18 år, med medfødt, genetisk eller tidlig ervervet hjertefeil. VMH har som formål å arbeide for å bedre situasjonen for alle over 18 år med medfødt hjertefeil i Norge. Foreningen driver blant annet med informasjonsarbeid, likepersonarbeid og arbeid for medlemmenes rettigheter i det offentlige. De har også som mål å øke bevisstheten i samfunnet om voksne med medfødt hjertefeil som en voksende pasientgruppe. Det finnes i dag rundt 20.000 personer over 18 år med medfødt hjertefeil i Norge.

Bilde av hele det nye landsstyret i VMH

Det nye landsstyret i VMH.

Marit Haugdahl og Morten Eriksen

Marit Haugdal ønsker ny leder, Morten Eriksen, velkommen og lykke til.

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Nytt om korona og hjertesyke barn – januar 2021

Nytt om korona og hjertesyke barn – januar 2021

Smittespredningen av korona har gått opp i Norge den siste tiden, og regjeringen har nå strammet ytterligere inn på smitteverntiltakene. Anbefalingen for barn med medfødt hjertefeil og deres familier, er å følge de generelle rådene fra FHI og helsemyndighetene når det gjelder smittehensyn og forsiktighet. Ifølge Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet er det ingen endringer når det gjelder hvilke barn som regnes som risikogruppe for alvorlig forløp.  – Det er lite smitte i barnebefolkningen generelt og vi har sett svært lite Covid-19-sykdom hos barn med medfødt hjertefeil, sier overlege Thomas Möller.

Nytt om korona og hjertesyke barn – januar 2021 - les hele saken


Illustrasjonsbilde: En oversikt over genetiske hjertesykdommer

En oversikt over genetiske hjertesykdommer

Genetiske hjertesykdommer er en samlebetegnelse for en rekke ulike arvelige hjertesykdommer som kardiomyopatier, inkludert arytmogen kardiomyopati, hypertrofisk kardiomyopati og dilatert kardiomyopati, og ionekanalsykdommer som lang QT-syndrom, katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi og Brugadas sykdom.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2021.

En oversikt over genetiske hjertesykdommer - les hele saken


Ann-Charlotte, Mariell, Isabell og Leif Gulbrandsen

En tett og sterk familie!

Det er mye liv hjemme hos familien Gulbrandsen på seks i Sarpsborg. Med fire aktive jenter fra 11 til 19 år, blir det mye av både latter, knuffing og action. – Vi er egentlig en helt normal familie, men med en veldig spesiell historie, sier Leif Arne Gulbrandsen. Fem av seks i familien har genfeilen ARVC, som kan gi alvorlig hjertesykdom.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2021.

En tett og sterk familie! - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Alle barn med hjertefeil skal ha et godt liv

Vipps 112519

Gi en gave

Bli medlem

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as