Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Kurs for Hypertrofisk kardiomyopati

Illustrasjonsbilde: Kurs for Hypertrofisk kardiomyopati

23. og 24. november holdes det kurs på Rikshospitalet i Oslo for dem som har Hypertrofisk kardiomyopati og for deres pårørende. Det er fortsatt ledige plasser og mulig å melde seg på.

Mange pasienter har behov for å vite mer om sykdom og behandling og møte andre i samme situasjon.Fagenheten for genetiske hjertesykdommer samarbeider med Lærings- og mestringssenteret og Voksne med medfødt hjertefeil (VMH) og Foreningen for hjertesyke barn (FFHB) om et kurstilbud til pasienter med HCM (hypertrofisk kardiomyopati) og deres pårørende.

På kurset legges det opp til gruppesamtaler med plenumsdiskusjoner for erfaringsutveksling og nettverksbygging.

Et tverrfaglig team bidrar med sin fagkunnskap og en erfaren bruker (pasient) deler sin erfaringskunnskap.

Påmelding sendes til:
Lmskkt@ous-hf.no
eller
Oslo universitetssykehus HF
Rikshospitalet
Lærings-og mestringssenteret
Postboks 4950, Nydalen
0424 Oslo

Last ned brosjyre om kurset med mer informasjon:

/share/mime/48/pdf.png Borsjyre om kurs på Rikshospitalet HCM
(kurs-rikshospitalet-hcm-2017.pdf, 807kB)

Del dette innholdet:

Aktuelt

Helene Thon

Helene Thon første nestleder i FFO i to nye år

Helene Thon er gjenvalgt for to nye år som første nestleder i Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO). Dette er andre periode generalsekretæren i Foreningen for hjertsyke barn engasjerer seg i FFOs viktige arbeid for samfunnsmessig likestilling og deltakelse for funksjonshemmede. - En av mine viktige fokusområder er å løfte frem situasjonen til kronisk syke barn, unge og deres familier, og å bidra til at deres behov blir førende når tilbud og strukturer bestemmes i helsevesenet, sier Thon.

Helene Thon første nestleder i FFO i to nye år - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Hjelp oss å fylle sekken til Hjertenissen

Hjelp oss å fylle sekken til Hjertenissen

Hvert år må mange norske barn tilbringe julen på sykehus. Sykdom tar ikke hensyn til høytider, og et barns forventninger og glede over julen blir ikke borte selv om barnet er sykt. Foreningen for hjertesyke barn vil gjøre ekstra stas på alle de hjertesyke barna som må tilbringe julen på sykehus. Derfor har vi opprettet en innsamlingsaksjon på Facebook hvor alle som vil kan gi et bidrag.

Hjelp oss å fylle sekken til Hjertenissen - les hele saken


Gavesjekk fra Oppland fylkeskag

Gavesjekk fra Oppland fylkesklag til forskning

Under fylkeskonferansen i november fikk Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen seg en hyggelig overraskelse: Fylkeslaget i Oppland overrakte en gavesekk til foreningens forskningsstiftelse pålydende NOK 100 000. - Tusen hjertelig takk, sa styreleder i FFHB og i Forskningsstiftelsen, Erik Skarrud, da han mottok den rause gaven fra en entusiastisk gjeng fra Oppland.

Gavesjekk fra Oppland fylkesklag til forskning - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2018

Utviklet av Imaker as