Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.
Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Kurs for foreldre til barn som må passes ekstra på
Frambu arrangerer i begynnelsen av mai kurs for foreldre til barn som må passes ekstra på. Kurset heter "Foreldre på vakt" og vil fokusere på enkle tiltak for å styrke fysisk og psykisk helse blant foreldre. Kurset er primært for foreldre til barn med sjelden diagnoser, men er også åpnent for andre ved kapasitet. Søknadsfrist 16. april.
Frambu har laget en liten film med informasjon om kurset.
Er du forelder/foresatt til et barn med en sjelden diagnose så kan du melde deg på ved å laste opp og sende inn Søknadsskjema for pårørende.
Er du foreldre til et barn med en annen (ikke sjelden) diagnose kan du sette deg opp på venteliste ved å registrere deg her på epost kurs@frambu.no.
Du vil da få beskjed om plass senest 23.04.18.
Les mer her.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Viktig person for FFHBs arbeid er gått bort
Det var med stor sorg og vemod vi mottok budskapet om at tidligere kontaktpsykolog Elin Hordvik er død. Mange medlemmer i Foreningen for hjertesyke barn vil minnes henne med takknemlighet og respekt.
Viktig person for FFHBs arbeid er gått bort - les hele saken
Nytt om korona og hjertesyke barn – februar 2021
– Det er lite smitte i barnebefolkningen generelt og vi har sett svært lite Covid-19-sykdom hos barn med medfødt hjertefeil, sier overlege Thomas Möller. Ifølge Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet er det ingen endringer når det gjelder hvilke barn som regnes som risikogruppe for alvorlig forløp. Nytt er imidlertid at ungdom 16-17 år med alvorlig pulmonal hypertensjon under behandling med Remodulin®-pumpe nå kan vurderes for vaksinasjon.
Nytt om korona og hjertesyke barn – februar 2021 - les hele saken
Genetisk hjertesykdom i Foreningen for hjertesyke barn
Gjennom de siste årene har Foreningen for hjertesyke barn gjennomført
store satsninger for barn og familier med ulike former for genetisk
hjertesykdom. Spesielt på tre områder har satsningen vært stor.
Forfatter: Marte Jystad, spesialrådgiver i FFHB
Genetisk hjertesykdom i Foreningen for hjertesyke barn - les hele saken
>> Se alle nyheter
