Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
GLEDE: Fra venstre, Bård Berger, Mona Helen Ødegård og Helene Thon i FFHB takker for pengegaven på 100 000 kroner fra Ventistål, som ble overrakt av markedssjef Nina Selboskar. Foto: Foto Torill Funderud
Den norske bedriften Ventistål, med 220 ansatte, har i mange år valgt å gi en pengegave til en forening eller organisasjon før jul. De ansatte kommer selv med forslag til hvem som bør tilgodeses. I år ble Foreningen for hjertesyke barn valgt ut blant forslagene.
– I stedet for flere små gaver, har vi valgt å gi en litt større sum til én mottaker. Dette er en av de mest hyggelige delene av jobben min. Det er veldig hyggelig å få lov til å ringe og fortelle noen at de får 100 000 av oss, men samtalen med Helene Thon var ekstra hyggelig. Hennes spontane glede var så ekte at jeg gikk og smilte for meg selv resten av dagen, forteller markedssjefen i Ventistål, Nina Selboskar.
Resten av året dreier bransjen hennes seg mer om kaldt stål enn varme følelser. Ventistål produserer og distribuerer blant annet ventilasjonsanlegg til sykehus og andre større bygninger, varme og kjøling, isolasjon og utvendige materialer i tak og fasader. Men overskuddet deler de altså varmt med flere.
– Vi setter pris på alle gaver og er glad for alle som tenker på oss. Men dette var en gave i en litt annen størrelse enn vi er vant til og den kom som en virkelig stor og gledelig overraskelse. Tusen takk, sa Helene Thon da hun tok imot gaven og inviterte giveren på lunsj i FFHBs lokaler i Oslo.
– Det føles veldig godt å vite at pengene kommer barn til gode. Barna er framtiden vår, repliserte Nina Selboskar.
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000