Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Helgen 11. til 13. november var tillitsvalgte fra Foreningen for hjertesyke barn samlet til tradisjonsrik motivasjonskonferanse på Gardermoen. I anledning foreningens 40-års jubileum, var sykepleier gjennom mer enn 40 år, legende hos både fagfolk, foreldre og barn, Susan Gibbs, æresgjest. - For meg har dette vært mye mer enn en jobb, sa Gibbsie.
Intensivsykepleier Susan Gibbs gikk av med pensjon for fem år siden, da hadde hun 40 år bak seg på Rikshospitalet i Oslo. Hun tok seg av hjertesyke barn i alle disse årene, og legger ikke skjul på at dette var mye mer enn en jobb for henne.
Gibbsie blir husket av alle, både fagpersoner, kolleger, foreldre og barn, for sin medmenneskelighet, sin nidkjærhet i jobben og for sin enorme omsorg for barna.
- Det er sykepleiere som deg som berger vettet til oss foreldre, sa styreleder Erik Skarrud. Han var en av mange tilstedeværende på konferansen som kunne fortelle om sterke minner fra møtet med Gibbsie.
Gibbsie og "kidsa". På konferansen var flere tilstede som selv var blitt tatt hånd om av Gibbsie som barn da de ble operert, en eller flere ganger. Gibbsie har fremdeles kontakt med mange av barna, som i anledning foreningens 40-årsjubileum hadde kledd seg opp i 70-tallsklær.
Heine Århus og Vegard Bahus er medlemmer i foreningens kontrollkomite. Her er de på konferansens jubileumstorg.
May Britt Fredheim og Kristine Lindhøy i prat på torget.
Mange flotte utstillinger av fylkeslagenes aktiviteter i jubileumsåret. Region vest vant førsteprisen.
Ressursgruppen viser fram sitt arbeid for dem som har mistet sitt hjertesyke barn. De fikk delt førsteplass med region vest.
Mye program på fylkeskonferansen med engasjerte tilhørere.
Foreningen for hjertesyke barn arrangere kurs for familier med genetisk hjertesykdom 22.-24.september 2023. I tillegg til LQTS (Lang QT-tid syndrom) og JLNS (Jervell og Lange-Nielsen Syndrom) vil også familier med CPVT (Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi) kunne være med. Påmeldingsfrist er 1. juni, og gjøres her.
Hvordan være forelder til et barn med hjertefeil?
Å være en familie med et barn som har hjertefeil gir andre erfaringer, opplevelser og belastninger, enn det gjør i andre familier. Å leve med kronisk sykdom på nært hold kan påvirke den psykiske helsen, og er grobunn til spesielle psykiske og emosjonelle temaer som kan bli med livet ut.
Tid: 24. mai 20.00 - 21.00.
Meld deg på her
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup - les hele saken
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler, og vil i 2023 gi økonomisk støtte innenfor en ramme på NOK 700 000.
Søknadsfrist er 28.august 2023
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000