Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Foreningen for hjertesyke barn er tildelt Wenche Foss’ ærespris

Helene Thon og Svend Nordin

Søndag 6. november ble Foreningen for hjertesyke barn tildelt Wenche Foss’ ærespris. – Det er fantastisk å bli tildelt denne prisen nettopp i år hvor foreningen feirer 40 årsjubileum. Æresprisen mottar vi på vegne av alle våre medlemmer gjennom 40 år som har hjertesykt barn, eller har mistet et hjertesykt barn, sa generalsekretær Helene Thon.

– Foreningen for hjertesyke barn har i 40 år jobbet på vegne av denne gruppen av familier. Foreningen har gitt alle hjertesyke barn, deres foreldre og også søsken, et unikt fellesskap med mye varme og hvor de støtter og tar vare på hverandre, sa generalsekretær Helene Thon da hun mottok prisen på vegne av foreningen.

Foreningen for hjertesyke barn fikk overrakt prisen på Chat Noir sammen med Lasse Fagereng, som på slutten av 80-tallet bidro til å sette hjertebarn-saken på dagsordenen da regjeringen nektet å betale for hans behandling i USA. Historien om «Lasseliten» skapte et voldsomt engasjement, og Wenche Foss var den gangen blant dem som engasjerte seg sterkt i saken, som endte med at regjeringen måtte snu.

Siden har mye skjedd når det gjelder tilbudet om medisinsk behandling av medfødt hjertefeil i Norge. De fleste feil kan opereres og overlevelsen er markert bedre. Samtidig innebærer en medfødt hjertefeil en rekke utfordringer for mange av barna; i barnehagen, på skolen, ved deltakelse i fritidsaktiviteter og i familien.

– Derfor er vi opptatt av helheten rundt barna og alle sidene av livet deres, ikke bare hjertet. Både nettverk og fellesskap, kunnskapsformidling og forskning er viktige virkemidler, understreker leder for landsstyret i Foreningen for hjertesyke barn, Erik Skarrud.  Han trekker frem den store betydningen foreningens fellesskap har for foreldre, som må håndtere hverdager med et sykt barn og mye usikkerhet.

Hvert år arrangeres mellom 200 og 300 aktiviteter over hele Norge i regi av Foreningen for hjertesyke barns fylkeslag. Gjennom 40 år har foreningen bidratt med rundt 45 millioner kroner til utstyr, forskning og kompetansehevende tiltak for helsepersonell.

– Foreningen for hjertesyke barn er veldig stolt over å motta denne prisen, som uavkortet går til en reisekasse for barn og unge med medfødt hjertefeil. Gjennom gode nettverk med andre i samme situasjon, gjør vi dem sterkere til å mestre sin hverdag. En reisekasse bidrar til dette. Fordi alle hjertesyke barn skal ha gode liv, sier Skarrud.

Wenche Foss Ærespris er alltid todelt, og går også til en kulturperson. I år ble det skuespiller Sven Nordin som mottok prisen sammen med Foreningen for hjertesyke barn.

Lasse Fagereng, Svend Nordin og Helene Thon

Lasse Fageren, som selv har medfødt hjertefeil, fikk overrekke prisen til Foreningen for hjertesyke barn, som han selv har hatt stor glede av igjennom hele oppveksten. Her sammen med Helene Thon fra FFHB og skuespiller Sven Nordin, som også mottok årets ærespris.

Erik Skarrud og Rebekka

Leder for landsstyret i Foreningen for hjertesyke barn, Erik Skarrud, var med på prisutdelingen sammen med sin hjertesyke datter, Rebekka (9 år).

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Digitalt pasient- og familieseminar om ARVC

Digitalt pasient- og familieseminar om ARVC

ARVC er en arvelig hjertemuskelsykdom som fører til at muskulaturen på spesielt høyre hjertehalvdel svekkes. John Hopkins-sykehuset i Baltimore i USA har gjennom 20 år arrangert seminar for pasienter med denne sykdommen, og i år er dette seminaret digitalt. Eksperter fra hele verden vil her dele sin nyeste kompetanse på ARVC. Seminaret avholdes 1.mai, det er åpent for alle interesserte og det er gratis.

Digitalt pasient- og familieseminar om ARVC - les hele saken


Sara Ro-Kolle og Signe Ro-Kolle

Styrken i å være aktiv

– Fysisk aktivitet er viktig for alle, ikke minst for hjertebarn, sier Signe Ro-Kolle, som både er gymlærer og mamma til treningsglade Sara Irene Ro-Kolle (8).
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 2/2021.

Styrken i å være aktiv - les hele saken


Victoria Domingues

Må få energiregnskapet til å gå opp

Victoria (15) er «flyer». Lykken er å bli kastet høyt opp i lufta, utføre akrobatikk i svevet, for så å fanges trygt opp igjen av de andre på laget. Cheerleading er en fysisk krevende lagidrett, og hjertesyke Victoria har god innsikt i hva som må til for at hun kan drive med nettopp den. – Jeg må trene på min måte og jeg må lytte til kroppen min, da går regnskapet opp og jeg kan få til alt jeg vil.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 2/2021.

Må få energiregnskapet til å gå opp - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

Alle barn med hjertefeil skal ha et godt liv

Vipps 112519

Gi en gave

Bli medlem

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2019

Utviklet av Imaker as