Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Vil du være med på digital sommerleir for ungdom?
Er du ungdom som har en medfødt, tidlig ervervet eller genetisk hjertesykdom kan du være med på historiens første digitale sommerleir. Det blir konkurranser, Minecraft verden, quiz, bingo, masse premier og vi kan love en HELT UVANLIG stor overraskelse! Den kommer allerede fredag 26. juni og DEN BØR DU IKKE GÅ GLIPP AV!!!
Alder for leiren er for de som er født mellom 2002 og 2006, men har du deltatt på leir tidligere og er f.eks født i 2000 kan du også delta 😊
Det aller meste av informasjonen vil legges ut på facebookgruppen som heter FFHB2020. Klikk på lenken og be om å få bli medlem:
https://www.facebook.com/groups/826637694532589
Ps – denne gruppen er foreldrefri og er kun for ungdommer og de lederne som skulle ha vært med på leiren.
Minner fra tidligere leire:
Del dette innholdet:
Aktuelt
Ny kommunikasjonsrådgiver på plass
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Nettseminar med jurist Atle Larsen
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom?
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
>> Se alle nyheter
