Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
50.000 fra FFHB til VMH!
- Jeg er utrolig imponert over dere og den organisasjonen dere har blitt i løpet av disse 10 årene, sa generalsekretær Helene Thon, da hun fikk anledning til å overraske Kari Anne Pedersen, nyvalgt styreleder i VMH, med en gavesjekk mens VMH avholdt digitalt juleshow.
Pandemien sparket dessverre bein under 10-årsjubileumet til VMH (Voksne med hjertefeil). Torsdag 10. desember fikk likevel FFHB sjansen til å overrekke det som ble en kombinert jule- og jubileumsgave til VMH på 50.000 kroner.
- Dere er en organisasjon som har stått på og vokst til å bli en viktig organisasjon i løpet av de 10 årene dere har eksistert. Det å få lov til å følge med på jobben dere har gjort og fortsatt gjør er en fornøyelse. Gaven på 50.000 er fra alle oss i FFHB; administrasjonen, tillitsvalgte og alle medlemmer!
VMH ble opprettet i april 2010. Initiativet kom fra Foreningen for hjertesyke barn (FFHB), som siden 1976 har jobbet for hjertebarn og deres familier. VMH har i dag 562 medlemmer, og antallet er stigende.
- Dere er en organisasjon som har stått på og vokst til å bli en viktig organisasjon i løpet av de 10 årene dere har eksistert. Det å få lov til å følge med på jobben dere har gjort og fortsatt gjør er en fornøyelse. Gaven på 50.000 er fra alle oss i FFHB og skal brukes på en fagaktivitet for VMHs medlemmer, sa generalsekretær i FFHB, Helene Thon da hun overbrakte sjekken under VMHs trekning av julelotteri. Hun avsluttet med:
- Vi ser frem til å videreutvikle det gode samarbeidet mellom de to foreningene!
Del dette innholdet:
Aktuelt
Kurs for familier med LQTS, JLNS og CPVT
Foreningen for hjertesyke barn arrangere kurs for familier med genetisk hjertesykdom 22.-24.september 2023. I tillegg til LQTS (Lang QT-tid syndrom) og JLNS (Jervell og Lange-Nielsen Syndrom) vil også familier med CPVT (Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi) kunne være med. Påmeldingsfrist er 1. juni, og gjøres her.
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup
Hvordan være forelder til et barn med hjertefeil?
Å være en familie med et barn som har hjertefeil gir andre erfaringer, opplevelser og belastninger, enn det gjør i andre familier. Å leve med kronisk sykdom på nært hold kan påvirke den psykiske helsen, og er grobunn til spesielle psykiske og emosjonelle temaer som kan bli med livet ut.
Tid: 24. mai 20.00 - 21.00.
Meld deg på her
Nettseminar med psykolog Caroline M. Rostrup - les hele saken
Utlysning av prosjektmidler 2023
Foreningen for hjertesyke barn Forskningsstiftelsen har gleden av å utlyse forskningsmidler, og vil i 2023 gi økonomisk støtte innenfor en ramme på NOK 700 000.
Søknadsfrist er 28.august 2023
>> Se alle nyheter
