Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Ut av isolasjonen - låne en AV1-robot
6000 barn i Norge har langtidsfravær fra skole og aktiviteter på grunn av sykdom. Mange av disse mister kontakt med venner og sosialt nettverk. Har du et barn med høyt fravær fra skolen? Da er sjansen stor for at du kan få låne en AV1-robot gratis av Gjensidigestiftelsen.
Frem til utgangen av 2020 vil Gjensidigestiftelsen sørge for at over 100 nye roboter blir satt i tjeneste for barn som trenger det. Barne- og ungdomsårene er formgivende for hele livet – et godt nettverk og aktivt liv tar man med seg videre senere i livet. Derfor vil kontakt med skole og venner være viktig elementer i en trygg og god oppvekst, uavhengig av andre forhold som helse og sykdom.
– Vi er glade for at Gjensidigestiftelsen gir flere barn muligheten til å benytte roboten AV1. Vet du at barnet ditt vil være mye borte fra skolen fremover, oppfordrer vi dere til å søke, sier Mona Ødegård, rådgiver for oppvekst og organisasjon i Foreningen for hjertesyke barn.
Les mer om betingelser for å låne en robot og finn søknadsskjema her.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Ny kommunikasjonsrådgiver på plass
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Nettseminar med jurist Atle Larsen
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom?
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
>> Se alle nyheter
