Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Vilja Olea synes det er spennende med alt det nye i barnehagen. Her tøyser hun med mamma Trine.
Vilja Olea (1,5) begynte i barnehage i vinter. Hun har diagnosen Fallots tetrade og har to hjerteoperasjoner bak seg. Mamma Trine D. Hansen har flere gode til forberedelsene og oppstarten i barnehage.
Tirsdag 5. februar er en merkedag i livet til Vilja Olea på Årnes i Akershus. Hun skal ha sin første dag i barnehagen. Riktignok har hun vært på besøk her i Hoppensprett Fjellfoten en gang tidligere, da barnehagen åpnet i helt nye lokaler, men dagen i dag er hennes offisielle oppstart.
Mamma Trine Dishington Hansen har ikke før fått av henne klærne, så er hun i gang med å utforske alt som finnes av leker og apparater.
Egentlig var planen at Vilja Olea først skulle begynne i barnehage til høsten. Men så fikk hun plass et halvt år før, noe hun åpenbart er ganske klar for, og foreldrene slo til.
– Egentlig er det veldig greit at hun begynner nå, hun er jo så frisk og fin, sier Trine og prøver å holde tritt med Vilja Olea som freser rundt i avdelingens rommelige lokaler.
Trine har i forkant av oppstarten vært på forberedende møte med pedagogisk leder på avdelingen i barnehagen, og de har gått igjennom Hjertepermen (se faktaboks). Her er blant annet en skreddersydd beredskapsplan for Vilja Olea fylt ut. De har også laget en plakat om Vilja Olea, som henger på personalrommet, med kort informasjon om hva det er greit å være obs på (se bilde). I første omgang skal hun være i barnehagen i 60 prosent.
Vilja Olea kan være med på det meste i barnehagen, men det må tas litt ekstra hensyn til at hun blir fortere sliten og at hun også kan trenge litt lengre tid til å spise. Barnehagen har søkt om assistent, slik at det er lettere å holde et ekstra øye med henne og hvordan hun har det.
Denne første dagen er aktivitetsleder i barnehagen, Stig Raino Nygården, tett på Vilja Olea. I småbarngruppen er de voksne delt inn med ansvar for hver sine barn, og han skal ha et spesielt øye med Vilja Olea. De får raskt god kontakt, og han lurer på om hun bestandig er like blid som nå.
Trine forteller at Vilja Olea er tidlig ute motorisk og at hun begynte å gå før hun fylte ett år. I barnehagen denne dagen løper hun rundt og det ser ut som hun ikke kan få klatret og utforsket nok.
Foreldrene til Vilja Olea har sendt en e-post til alle de andre foreldrene på avdelingen og fortalt om hjertefeilen. Der har de blant annet oppfordret de andre foreldrene til å gi beskjed ved sykdom som for eksempel omgangssyke og RS-virus, slik at de kan unngå at Vilja Olea smittes. – Vi regner jo med at hun får med seg både det ene og det andre hjem, inkludert barnesykdommene, men vi trenger jo ikke å oppsøke smitte heller, sier Trine og mener ikke å være unødvendig engstelig.
Om noen uker skal det være foreldremøte i barnehagen, og da skal Trine og Geir Ole fortelle litt mer om hjertefeilen og datterens situasjon.
TRINES TIPS VED OPPSTART I BARNEHAGE:
Denne artikkelen om Vilja Olea sto på trykk i magasinet Hjertebarnet nummer 2/2019.
Foreldrene har laget denne plakaten til barnehagen, som henger på personalrommet.
Vilja Olea er klar for en utfordring i barnehagen - på vei opp i "rutsjehuset".
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Foreningen for hjertesyke barn
Telefon: 23 05 80 00
E-post: ffhb@ffhb.no
Besøk: Schweigaards gate 12, 0185 Oslo
Post: PB 222 Sentrum, 0103 Oslo
Org.nr.: 870 430 922
Kontonummer: 3000 19 32000