Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Disptas om pulmonalklaffer
Ernst Christian Neukamm ved Institutt for klinisk medisin forsvarte sin avhandling for graden philosophiae doctor (ph.d.) den 15. juni. "Bovine pericardial heart valves as a pulmonary valve replacement. A selection from an 8 year-period of pulmonary valve replacement and a cross-sectional follow-up of a biological valve, assessed with an established and new methods". Foreningen for hjertesyke barn gratulerer!
Ved medfødte hjertefeil kan det være nødvendig å erstatte hjerteklaffen under lungene. De kirurgiske resultatene er meget bra, men hvor lenge den kunstige klaffen er velfungerende (varigheten) er begrenset.
I sin avhandling har Ernst Christian Neukamm og medarbeidere undersøkt bruken av erstatninger av pulmonalklaffen, samt en ny ultralydmetode for å vurdere høyre side av hjertet. Alle metoder og resultater for en pulmonalklaffeerstatning ved Rikshospitalet fra året 2000 til 2008 ble undersøkt.
Del dette innholdet:
Aktuelt
En bro av hjerter
Tidlig en søndag morgen i slutten av juni 1987 begynte en tre dager gammel gutt en usikker reise. Jeg fulgte ham i ambulansen den første etappen, fra sykehuset i Tønsberg til Fornebu flyplass. Han var på vei til Philadelphia i USA for å opereres for en kompleks hjertefeil, hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Alf Meberg
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
Lasse-liten er blitt Lasse-stor
– Jeg er så takknemlig for livet, sier Lasse Fagereng (33). På slutten av 80-tallet var han hele landets Lasse-liten, kjent for sin livstruende hjertefeil som han mot alle odds overlevde. I dag er han Lasse-stor, pappa til to gutter og fornøyd med det meste i livet.
Forfatter: Hanni Winsvold Petersen
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 3/2021.
Født i koronatid
Johan Aleksander Einangen Holst har levd hele sitt åtte måneder gamle liv i koronatid. At familien bor på et lite sted nord i landet har vært både utfordrende og bra for den lille gutten, som ble født med hypoplastisk venstre hjertesyndrom (HVHS).
Forfatter: Synnøve Prytz Berset
Denne artikkelen sto først på trykk i magasinet Hjertebarnet 3/2021.
>> Se alle nyheter
