Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Vi krever fullfinansiering av momskostnader!
Frivillighet Norges medlemsorganisasjoner, inkludert Foreningen for hjertesyke barn, har jobbet mye med momskompensasjonsordningen det siste året. Nå begynner arbeidet å gi resultater. – Vi krever en fullfinansiert momskompensasjonsordning og refusjon for alle våre dokumenterte momskostnader, sier generalsekretær, Helene Thon. Lik og del filmen nedenfor.
Flere av partiene har full momskompensasjon i sine partiprogrammer, og representanter fra Senterpartiet løftet saken i et dokument-8 forslag som ble behandlet i Stortinget før sommeren, der flere partier stemte for rettighetsfestet momskompensasjon.
Foreningen for hjertesyke barn støtter kravet om rettighetsfestet momskompensasjon. Se denne filmen som viser hvordan FFHB sentralt og våre fylkeslag i praksis skattlegges, fordi momskompensasjonsordningen er underfinansiert. FFHB krever en fullfinansiert momskompensasjonsordning og refusjon for alle våre dokumenterte momskostnader.
Lik og del
Frivillighet Norge har laget en informasjonsfilm om moms og frivillighet som kan sees her.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Ny kommunikasjonsrådgiver på plass
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Nettseminar med jurist Atle Larsen
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom?
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
>> Se alle nyheter
