Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.
Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Åpning av LHL-sykehuset Gardermoen – pasientenes sykehus
Torsdag 7. juni var det formell åpning av LHL-sykehuset Gardermoen, som skal være pasientenes sykehus.
Åpning ble foretatt av sykehusdirektør Siri Skumlien og generalsekretær i LHL, Frode Jahren. Han så LHL-sykehuset i lys av foreningens 75-årige historie. Offisielt ble sykehuset åpnet av stortingspresident Tone Wilhelmsen Trøen.
LHL samlokaliserer hjerte- og lungemiljøene og hjerterehabiliteringen fra Feiringklinikken og Glittreklinikkendet nye LHL-sykehuset på Gardermoen.
Senterleder ved Senter for velferds- og arbeidslivsforskning, Kåre Hagen, pekte på at flere vil leve lenger med flere diagnoser og flere diagnoser samtidig, flere vil leve lengre og flere år med helseproblemer og flere personer og pårørende vil være berørt. - Fremtidens helseutfordringer kommer til å stå i kø, men det vil også mulighetene gjøre.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Viktig person for FFHBs arbeid er gått bort
Det var med stor sorg og vemod vi mottok budskapet om at tidligere kontaktpsykolog Elin Hordvik er død. Mange medlemmer i Foreningen for hjertesyke barn vil minnes henne med takknemlighet og respekt.
Viktig person for FFHBs arbeid er gått bort - les hele saken
Nytt om korona og hjertesyke barn – februar 2021
– Det er lite smitte i barnebefolkningen generelt og vi har sett svært lite Covid-19-sykdom hos barn med medfødt hjertefeil, sier overlege Thomas Möller. Ifølge Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet er det ingen endringer når det gjelder hvilke barn som regnes som risikogruppe for alvorlig forløp. Nytt er imidlertid at ungdom 16-17 år med alvorlig pulmonal hypertensjon under behandling med Remodulin®-pumpe nå kan vurderes for vaksinasjon.
Nytt om korona og hjertesyke barn – februar 2021 - les hele saken
Genetisk hjertesykdom i Foreningen for hjertesyke barn
Gjennom de siste årene har Foreningen for hjertesyke barn gjennomført
store satsninger for barn og familier med ulike former for genetisk
hjertesykdom. Spesielt på tre områder har satsningen vært stor.
Forfatter: Marte Jystad, spesialrådgiver i FFHB
Genetisk hjertesykdom i Foreningen for hjertesyke barn - les hele saken
>> Se alle nyheter
