Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Åpning av LHL-sykehuset Gardermoen – pasientenes sykehus
Torsdag 7. juni var det formell åpning av LHL-sykehuset Gardermoen, som skal være pasientenes sykehus.
Åpning ble foretatt av sykehusdirektør Siri Skumlien og generalsekretær i LHL, Frode Jahren. Han så LHL-sykehuset i lys av foreningens 75-årige historie. Offisielt ble sykehuset åpnet av stortingspresident Tone Wilhelmsen Trøen.
LHL samlokaliserer hjerte- og lungemiljøene og hjerterehabiliteringen fra Feiringklinikken og Glittreklinikkendet nye LHL-sykehuset på Gardermoen.
Senterleder ved Senter for velferds- og arbeidslivsforskning, Kåre Hagen, pekte på at flere vil leve lenger med flere diagnoser og flere diagnoser samtidig, flere vil leve lengre og flere år med helseproblemer og flere personer og pårørende vil være berørt. - Fremtidens helseutfordringer kommer til å stå i kø, men det vil også mulighetene gjøre.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Ny kommunikasjonsrådgiver på plass
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Nettseminar med jurist Atle Larsen
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom?
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
>> Se alle nyheter
