Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
Ansatte med bekymring for nyfødtintensivavdeling på Rikshospitalet
En stor gruppe ansatte på Rikshospitalets (OUS) nyfødtintensivavdeling har i et åpent brev varslet ledelsen på sykehuset om de uholdbare og trange forholdene for de aller minste pasientene på sykehuset. De ansatte krever endringer og mer plass nå, og mener det er for lenge å vente i ti år til nytt sykehus er på plass. FFHB støtter deres bekymring og har som forening i en årrekke påpekt følgene av forholdene på nyfødtintensivavdelingen.
– Som del av grunnlaget for vår bekymring har vi ved flere anledninger etterspurt våre medlemmers erfaringer fra oppholdet på avdelingen. Felles for nesten alle, er at de ikke får fullrost de ansattes arbeid nok. Her gjøres en fenomenal innsats innenfor ganske begrensede rammer. Samtidig er deres erfaringer at de trange og lite egnede arealene skaper utfordringer for både personvern, støy og behandling, sier generalsekretær i Foreningen for hjertesyke barn, Helene Thon.
Foreningen har gjennom mange år vært i dialog med sykehuset og avdelingen om utfordringene og har kommunisert sine bekymringer. For et par år siden fikk avdelingen gjort en liten arealmessig utvidelse, med noen flere rom tilgjengelig og enkelte tekniske oppgraderinger.
– Disse endringene var verdifulle, og det lå en enorm innsats bak fra de ansatte for å få dem gjennomført. Spørsmålet er om det holder for å ivareta de alle minste pasientene våre de neste ti årene, frem til nytt sykehus er på plass, spør Thon.
Les det åpne brevet som stod på trykk i Aftenposten den 31. august.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Ny kommunikasjonsrådgiver på plass
1. mars begynte Fredrik Bentzen som kommunikasjonsrådgiver i Foreningen for hjertesyke barn. Fredrik har bakgrunn som manus- og tekstforfatter. Han er sprekkfull av idéer og gleder seg til å representere og løfte frem hjertebarn i alle aldre.
Nettseminar med jurist Atle Larsen
Onsdag 1. mars kl 19.30 – 20.30 inviterer vi til undervisning med jurist Atle Larsen om lover, forskrifter, rettigheter og ordninger som er relevante for barn med hjertefeil og deres foreldre/familier. Stikkord for innholdet er pleiepenger, stønader, avlastningsordninger, tilrettelegging i skole, fritak, saksgang, klagemuligheter mm
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom?
Er du mellom 12 og 16 år og har en bror eller søster med en sykdom eller funksjonsnedsettelse? Da kan du og en av dine foreldre delta i et gruppetilbud som kalles SIBS-ONLINE. Dette er en onlineversjonen av SIBS, et gruppetilbud som er utviklet av Psykologisk institutt ved universitetet i Oslo og Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Målet med SIBS finne ut hva søsken trenger av informasjon og støtte som bror og søster til en med en sjelden diagnose og å gjøre foreldre bedre i stand til å gi den støtten som trengs. Du kan lese mer om SIBS på www.sibs.no.
Hva fungerer for søsken til barn med diagnoser og sykdom? - les hele saken
>> Se alle nyheter
