Hver dag fødes det barn med hjertefeil. Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin. Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.
Vipps 112519
40 år og ny nettside
Vi er stolte over å lansere Foreningen for hjertesyke barns nye nettside. Her finnes det meste av den informasjonen som var på de gamle sidene, pluss en del nytt fagstoff og annet. Vi håper de nye sidene blir til nytte og glede for alle som bruker dem.
Foreningen for hjertesyke barn kom på nett for første gang i år 2000. Dette er andre gang plattform og struktur fornyes.
Del dette innholdet:
Aktuelt
Når vanlig mat ikke er nok
Kroppen har behov for tilførsel av både energi til drivstoff og næringsstoffer (som proteiner, vitaminer og mineraler) for å vedlikeholde og opprettholde mange ulike funksjoner. Dette får vi via mat og drikke. I denne artikkelen forteller ernæringsfysiolog Åshild Margrethe Lode, om behovet for støtteernæring med sonde når barn ikke får i seg nok næring og holder vekstkurven sin.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2022.
Ville ikke vært noe av dette foruten
– Henry har ingen spesielle utfordringer akkurat nå. De og vi følger med på om noe dukker opp, og det er betryggende, sier Thomas Bakken. Han er pappa til Henry (4 ½), som er født med en kompleks hjertefeil og har vært innrullert i Sørlandet sykehus’ aktive bruk av Tverrfaglig veileder for hjertebarn med alvorlig/kompleks feil.
Denne artikkelen stod først på trykk i magasinet Hjertebarnet nr. 1/2022.
Deltakere til forskningsprosjekt om barnepalliasjon
Hva trenger barn, søsken og foreldre når barnets helsesituasjon gir forkortet livsløp? Er dette en problenstilling du/dere kjenner igjen, og ønsker dere å delta i en forskningsstudie om dette?
Deltakere til forskningsprosjekt om barnepalliasjon - les hele saken
>> Se alle nyheter
