 |
Et medlemskap i Foreningen for hjertesyke barn har du sammen med mange andre familier. Dette er andre familier som har gått gjennom mye av det samme som du har. Opplevelsen av å få høre at barnet ditt har en hjertefeil, undersøkelser og operasjoner, veien og livet videre.
Nettopp det å dele disse erfaringene er noe som mange av våre medlemmer anser som det viktigste i medlemskapet sitt. I tillegg til at man har noen å spørre om råd og veiledning. Et nytt nettverk som er trygt og godt fordi dere er flere som har vært gjennom det samme.
Et hjertebarn skal gjennom mange faser. Fra spedbarn til barnehage, skole og tenårene. Foreningen for hjertesyke barn tilbyr brosjyrer og praktisk informasjon basert på lang erfaring. Men det kan aldri fullstendig erstatte det å prate med noen du kjenner, som har vært i samme situasjon.
Vår oppfordring er å utnytte muligheten du får gjennom Foreningen for hjertesyke barn til å skape et nytt nettverk. Vi tror du vil ha glede av det.
