Gå til innholdet
Du er her: HjemAktuelt
Aktuelt
 

Kurs for foreldre til barn som må passes ekstra på

Illustrasjonsbilde: Kurs for foreldre til barn som må passes ekstra på

Frambu arrangerer i begynnelsen av mai kurs for foreldre til barn som må passes ekstra på. Kurset heter "Foreldre på vakt" og vil fokusere på enkle tiltak for å styrke fysisk og psykisk helse blant foreldre. Kurset er primært for foreldre til barn med sjelden diagnoser, men er også åpnent for andre ved kapasitet. Søknadsfrist 16. april.

Frambu har laget en liten film med informasjon om kurset.

Er du forelder/foresatt til et barn med en sjelden diagnose så kan du melde deg på ved å laste opp og sende inn Søknadsskjema for pårørende.

Er du foreldre til et barn med en annen (ikke sjelden) diagnose kan du sette deg opp på venteliste ved å registrere deg her på epost kurs@frambu.no.

Du vil da få beskjed om plass senest 23.04.18.

Les mer her.

Del dette innholdet:

Aktuelt

Illustrasjonsbilde: Folkemøte på Hell – «Livet skal leves»

Folkemøte på Hell – «Livet skal leves»

Torsdag 4.oktober var rundt 90 mennesker samlet til en fagkveld på Scandic hotell Stjørdal, i regi av Foreningen for hjertesyke barn i samarbeid med barnekardiologer på Rikshospitalet. Temaet var hvordan det er å leve med en alvorlig medfødt hjertefeil, om transplantasjon og om behovet for forskning.

Folkemøte på Hell – «Livet skal leves» - les hele saken


Illustrasjonsbilde: Folkemøte på Hell

Folkemøte på Hell"Livet skal leves"

«Bli med på en lærerik og innholdsrik fagkveld torsdag 4. oktober hvor det skal handle om barn med medfødt hjertefeil, behov for hjertetransplantasjon og forskning. Noen av landets fremste eksperter på behandling av medfødt hjertefeil og på transplantasjon kommer vil delta. 

Folkemøte på Hell"Livet skal leves" - les hele saken


Avslutning med blomsteroverrekkelse

Folkemøte på Gjøvik - Alle har et ansvar

Torsdag 13. september var salen full på Strand hotell på Gjøvik. Her var foreldre til hjertesyke barn, lærere, helsesøstre, leger, politiker og mange flere, samlet til gode diskusjoner om hvordan det står til på feltet behandling av og forskning på barn med medfødt hjertefeil. - Mye er bra, vi har et fantastisk helsevesen i Norge. Likevel trengs det kontinuerlig ny forskning og kunnskapsinnhenting, og barn som gruppe må prioriteres høyere når det gjelder tildeling av offentlige forskningsmidler, oppsummerte generalsekretær i Foreningen for hjertesyke barn, Helene Thon, da hun avsluttet møtet.

Folkemøte på Gjøvik - Alle har et ansvar - les hele saken



>> Se alle nyheter

gi din støtte til barnehjertesaken!

Hver dag fødes det barn med hjertefeil.
Ikke alle får oppleve ettårsdagen sin.

Din støtte redder liv. Og gir flere et bedre liv.

FFHB

Om hjertefeil > Bli medlem > Støtt oss > Om oss > Fylkeslag >

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn

t: 23 05 80 00

Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

 

Kontakt

Foreningen for hjertesyke barn
t: 23 05 80 00
Øvre Vollgate 11, PB 222 Sentrum
0103 Oslo
Org.nr.; 870 430 922

Kontonummer: 3000 19 32000

ffhb@ffhb.no

Innsamlingsprosent 2016

Utviklet av Imaker as